6,8-di-O-benzyl-5-deoxy-5-(2,4-dinitrophenylamino)-1,2-O-isopropylidene-7-O-methylsulfonyl-3-O-methylthiomethyl-β-L-erythro-D-allooctofuranose-(1,4) | 109748-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6,8-di-O-benzyl-5-deoxy-5-(2,4-dinitrophenylamino)-1,2-O-isopropylidene-7-O-methylsulfonyl-3-O-methylthiomethyl-β-L-erythro-D-allooctofuranose-(1,4)
• CAS: 109748-32-5
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₁₃S₂
• 分子量: 763.844
• InChiKey: DOLIRNDUTCGZFL-ALZODHCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  197.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-di-O-benzyl-5-deoxy-5-(2,4-dinitrophenylamino)-1,2-O-isopropylidene-7-O-methylsulfonyl-3-O-methylthiomethyl-β-L-erythro-D-allooctofuranose-(1,4) 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-5-[(E)-(1R,2S)-2,4-Bis-benzyloxy-1-(2,4-dinitro-phenylamino)-but-3-enyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  抗生素 Ezomycins 的合成方法。二、5-Amino-3,7-anhydro-5-deoxyoctofuranose-(1,4) 衍生物的合成

  摘要：

  5-acetamido-5-deoxy-1,2:7,8-di-o-isopropylidene-3-o-methylthiomethyl-β-L-erythro-D-allooctofuranose-(1,4) 和-L-的转化已经对 talooctofuranose-(1,4) 到 5-amino-3,7-anhydro-5-deoxyoctofuranose-(1,4) 衍生物进行了研究，作为合成 ezomycin 八糖部分的初步研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3523
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,8-di-O-benzyl-5-deoxy-5-(2,4-dinitrophenylamino)-1,2-O-isopropylidene-7-O-methylsulfonyl-3-O-methylthiomethyl-β-L-erythro-D-allooctofuranose-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  抗生素 Ezomycins 的合成方法。二、5-Amino-3,7-anhydro-5-deoxyoctofuranose-(1,4) 衍生物的合成

  摘要：

  5-acetamido-5-deoxy-1,2:7,8-di-o-isopropylidene-3-o-methylthiomethyl-β-L-erythro-D-allooctofuranose-(1,4) 和-L-的转化已经对 talooctofuranose-(1,4) 到 5-amino-3,7-anhydro-5-deoxyoctofuranose-(1,4) 衍生物进行了研究，作为合成 ezomycin 八糖部分的初步研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3523