(S)-4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)-N-(1-(pentyloxy)allyl)benzenesulfonamide | 1438280-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)-N-(1-(pentyloxy)allyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(3-methylbut-3-enyl)-N-[(1S)-1-pentoxyprop-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1438280-05-7
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃S
• 分子量: 365.537
• InChiKey: QLDCUUPKQCKNSK-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)-N-(1-(pentyloxy)allyl)benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 N-甲基-2-吗啉酮 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R,4R)-4-methyl-2-(pentyloxy)-1-tosylpiperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  环状胺的合成策略：立体定义的环状N，O-乙缩醛作为立体控制和产生多样性的元素

  摘要：

  在控制方面：开发了一种新的合成环状胺的策略，并利用立体定义的环状N，O-乙缩醛作为关键的立体控制和多样性生成元素。环状N，O-乙缩醛由具有手性配体L *的烷氧基丙二烯连续不对称加氢胺化和闭环复分解反应制得。在所有催化转化中，不稳定的N，O-乙缩醛的立体化学完整性均得到保留。

  DOI：

  10.1002/anie.201206967
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)benzenesulfonamide 、 n-pentyloxyallene 在 palladium diacetate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(S)-4-methyl-N-(3-methylbut-3-en-1-yl)-N-(1-(pentyloxy)allyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环状胺的合成策略：立体定义的环状N，O-乙缩醛作为立体控制和产生多样性的元素

  摘要：

  在控制方面：开发了一种新的合成环状胺的策略，并利用立体定义的环状N，O-乙缩醛作为关键的立体控制和多样性生成元素。环状N，O-乙缩醛由具有手性配体L *的烷氧基丙二烯连续不对称加氢胺化和闭环复分解反应制得。在所有催化转化中，不稳定的N，O-乙缩醛的立体化学完整性均得到保留。

  DOI：

  10.1002/anie.201206967