17β-Acetoxy-5α.19-cyclo-10α-androstanon-(3) | 21164-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17β-Acetoxy-5α.19-cyclo-10α-androstanon-(3)
• CAS: 21164-61-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: ASRHHILDWGLMEI-NUNROCCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-5α.19-cyclo-10α-androstanon-(3) 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17β-Hydroxy-5α.19-cyclo-10α-androstanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和环酮的光化学重排

  摘要：

  β，γ-不饱和环酮I和IV的辐照导致异常重排，产生共轭的环丙基酮IIa和Va。光产物的结构由其光谱性质推导得出，并通过将光产物转化为已知结构的化合物来证明。光产物Va已转换为10α甲基A-nor类固醇。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96846-2
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-5α,19-cyclo-A-nor-10α-androstanon-(3) 、 氰化钾 生成 17β-Acetoxy-5α.19-cyclo-10α-androstanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和环酮的光化学重排

  摘要：

  β，γ-不饱和环酮I和IV的辐照导致异常重排，产生共轭的环丙基酮IIa和Va。光产物的结构由其光谱性质推导得出，并通过将光产物转化为已知结构的化合物来证明。光产物Va已转换为10α甲基A-nor类固醇。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96846-2