(S,E)-N-(5-(3-(furan-2-yl)acrylamido)-2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride | 1415231-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(5-(3-(furan-2-yl)acrylamido)-2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-N-[5-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]-2-hydroxyphenyl]pyrrolidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1415231-48-9
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₄*ClH
• 分子量: 377.827
• InChiKey: HWVWBHRBALWEFC-NHBIONMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-呋喃)丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S,E)-N-(5-(3-(furan-2-yl)acrylamido)-2-hydroxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在雏鸡胚胎中发现一系列具有中等抗禽H5N1流感病毒活性的新型化合物

  摘要：

  在一些类黄酮化合物（被发现是流感神经氨酸酶抑制剂）的启发下，我们设计并合成了一系列含有不同氨基酸片段的新型化合物。我们还报道了从奥司他韦制备其活性形式的简单合成途径，该活性形式用作阳性对照。酶抑制试验的结果表明，所有设计的化合物均显示出对神经氨酸酶的弱抑制活性。但是，它们在雏鸡胚胎中显示出中等程度的抗禽H5N1流感病毒活性。除了干扰神经氨酸酶的功能外，这些化合物似乎还通过其他值得进一步研究的机制抑制流感病毒的复制。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0341-2