Calcifediol hydrate | 63283-36-3

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素AD类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Calcifediol hydrate
• 英文别名: (1S,3Z)-3-[2-[(1R,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol;hydrate
• CAS: 63283-36-3
• 化学式: C27H46O3
• 分子量: 418.7
• InChiKey: WRLFSJXJGJBFJQ-XOHVXHPASA-N

物化性质

• 闪点：
  14℃
• 溶解度：
  几乎不溶于水，易溶于乙醇(96%)，溶于脂肪油。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S28,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R28
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29362900
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P262,P280,P302+P352+P310,P304+P340+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H372

制备方法与用途

应用

骨化二醇具有治疗骨质疏松的作用，维生素D3的主要循环代谢物， 是一种竞争性抑制剂，Ki值为3.9μM。钙二醇是维生素D3的主要循环代谢产物，是一种竞争性抑制剂，表观Ki为3.9μM。
钙二醇在肝脏中产生，是人体维生素D储存的最佳指标。对佝偻病的治疗是有效的.

生物活性

Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Calcifediol in either liposomes or ethanolic solution has no effect on the release of the proinflammatory cytokine KC from Pseudomonas-infected murine epithelial cells. Treatment of infected, human bronchial 16-HBE cells with Calcifediol liposomes results in a significant reduction in bacterial survival.

化学性质 

白色针状结晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于which bacteria is this penicillinase derived from细菌，维生素D3生物转化（具体为：维生素D3加入放线菌进行培养通过微生物细胞内酶的作用把维生素D3转化成骨化二醇）。

用途 

骨化二醇具有治疗骨质疏松的作用。

用途 

维生素D3的主要循环代谢物， 是一种竞争性抑制剂，Ki值为3.9μM。