5,10,15,20-tetrakis (4-aminophenyl)manganese porphyrin | 71547-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis (4-aminophenyl)manganese porphyrin
• CAS: 71547-21-2
• 化学式: C₄₄H₃₂MnN₈
• 分子量: 727.73
• InChiKey: SIGOBDUOQSOHHQ-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) 5,10,15,20-tetrakis(4-nitrophonyl) porphyrin 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,10,15,20-tetrakis (4-aminophenyl)manganese porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Sn（OH）x辅助合成介孔Mn-卟啉骨架及其碳衍生物用于电催化†

  摘要：

  通过席夫碱型反应将5,10,15,20-四（4-氨基苯基）锰卟啉和2,4,6-三羟基-1,3,5-苯三甲醛合并成新的介孔有机骨架。Sn（OH）x有助于提高该Mn-COF的收率。此外，含S的二甲基亚砜溶剂分子被绊在Mn-COF的孔中。这种富含杂原子的Mn-COFs可用于制造中孔丰富的Mn-S-N掺杂碳（Mn-S-N-Cs）。特别是，Mn– Nx的位点可以部分保留并高度分散在Mn–S–N–Cs的表面上。令人印象深刻的是，Mn–N–S–C-800可以在碱性和酸性介质中被催化进行氧电还原。其半波电位在0.1M KOH达到0.86 V，与HO的非常低的产率2 -（4.02％）和更好的耐久性。合成的介孔卟啉Mn-COF的热转化为在介孔S和N共掺杂碳上制备高分散Mn–N x位点提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1039/c9dt03085a

文献信息

• Systematic Selection of Metalloporphyrin-Based Catalysts for Oxygen Reduction by Modulation of the Donor-Acceptor Intermolecular Hardness
  作者：Justus Masa、Wolfgang Schuhmann

  DOI：10.1002/chem.201203846

  日期：2013.7.15

  Incisive modulation of the intermolecular hardness between metalloporphyrins and O2 can lead to the identification of promising catalysts for oxygen reduction. The dependency of the electrocatalytic reduction of O2 by metalloporphyrins on the nature of the central metal yields a volcano‐type curve, which is rationalized to be in accordance with the Sabatier principle by using an approximation of the

  金属卟啉与O 2之间分子间硬度的精确调节可导致鉴定出有希望的氧还原催化剂。金属卟啉对O 2的电催化还原对中心金属性质的依赖性产生了一条火山型曲线，该曲线通过使用配合物的亲电性近似值而符合Sabatier原理。通过使用电化学和紫外/可见光数据，选择的的影响内消旋上的能量为π→π*激发锰卟啉的变化-取代基被评价允许一个定量的电催化相关的各种配体的影响的O 2减少复合物。鉴定出锰卟啉可在低超电势下催化氧的还原而不会产生过氧化氢。在650°C下热解后，该复合物的活性显着增强。
• Synthesis and characterization of a new porphyrin–polyoxometalate hybrid material and investigation of its catalytic activity
  作者：Mehdi Araghi、Valiollah Mirkhani、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Iraj Mohammdpoor-Baltork

  DOI：10.1039/c2dt11865c

  日期：——

  material in which tetrakis(p-aminophenylporphyrin) is covalently linked to a Lindqvist structure of polyoxometalate, is reported. This new porphyrin–polyoxometalate hybrid material was characterized by 1H NMR, FT-IR and UV-Vis spectroscopic methods and cyclic voltammetry. These spectro- and electrochemical studies provided spectral data of the synthesis of this compound. Cyclic voltammetry showed the influence

  在目前的工作中，报道了一种新的有机-无机杂化材料的制备，其中四（对氨基苯基卟啉）与多金属氧酸盐的Lindqvist结构共价连接。这种新型的卟啉-多金属氧酸盐杂化材料通过1 H NMR，FT-IR和UV-Vis光谱法以及循环伏安法进行了表征。这些光谱和电化学研究提供了该化合物合成的光谱数据。循环伏安法显示了卟啉对多金属氧酸盐的氧化还原过程的影响。在NaIO 4的烯烃环氧化中研究了这种杂化材料的催化活性。
• 一种白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒的 制备方法及其应用
  申请人：深圳先进技术研究院

  公开号：CN108030921B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明提供了一种白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒的制备方法及其应用。本发明以卟啉、金属盐以及白蛋白为原料，并采用去溶剂法制备白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒，方法简单、易操作、重复性好、制备的白蛋白载纳米颗粒解决了金属基配合物药物的水溶性问题和靶向性问题；同时在超声波作用下，本发明白蛋白负载金属卟啉配合物纳米颗粒具有超声杀伤肿瘤细胞的作用，证实了金属基配合物负载于白蛋白分子后具有广阔的抗肿瘤应用前景。
• Two-dimensional porphyrin covalent organic frameworks with tunable catalytic active sites for the oxygen reduction reaction
  作者：Jie-Yu Yue、Yu-Tong Wang、Xin Wu、Peng Yang、Yu Ma、Xuan-He Liu、Bo Tang

  DOI：10.1039/d1cc04928c

  日期：——

  Four novel two-dimensional porphyrin COFs (M-TP-COF, M = H2, Co, Ni and Mn) with donor–acceptor dyads were fabricated and served as electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (ORR). The ORR catalytic activity of M-TP-COF was tuned by changing the M atom in the center of the porphyrin backbone. The experimental structure–function relationship was in accordance with the results of density functional

  制备了四种具有供体-受体二元组的新型二维卟啉 COF（M-TP-COF，M = H 2、Co、Ni 和 Mn），并将其用作氧还原反应 (ORR) 的电催化剂。M-TP-COF 的 ORR 催化活性是通过改变卟啉骨架中心的 M 原子来调节的。实验结构-函数关系与基于O 2 –O 2 *–OOH*–O*–OH*–OH -路线的密度泛函理论计算结果一致。
• Coupling Electron Transfer and Redox Site in Boranil Covalent Organic Framework Toward Boosting Photocatalytic Water Oxidation
  作者：Rahul Anil Borse、Yan‐Xi Tan、Jing Lin、Enbo Zhou、Yangdan Hui、Daqiang Yuan、Yaobing Wang

  DOI：10.1002/anie.202318136

  日期：2024.3.22

  theory and experimental studies unveiled the synergistic effect of metal (Ni) and BF2 moiety that alter the electronic band structures and charge carrier mobility, leading to a lower energy barrier for boosting oxygen evolution reaction.

  通过后功能化策略制备了一系列基于金属卟啉的硼烷共价有机骨架（M-TAPP-COF-BF 2 ）光催化剂。密度泛函理论和实验研究揭示了金属（Ni）和BF 2部分的协同效应，可以改变电子能带结构和载流子迁移率，从而降低能垒以促进析氧反应。