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chlorohydrate de 2-acetoxyacetimidate d'ethyle | 133915-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
chlorohydrate de 2-acetoxyacetimidate d'ethyle
英文别名
ethyl 2-acetoxyacetimidate hydrochloride;2-ethoxy-2-iminoethyl acetate hydrochloride;2-Ethoxy-2-iminoethyl acetate hydrogen chloride salt;(2-ethoxy-2-iminoethyl) acetate;hydrochloride
chlorohydrate de 2-acetoxyacetimidate d'ethyle化学式
CAS
133915-16-9
化学式
C6H11NO3*ClH
mdl
——
分子量
181.619
InChiKey
VEIMRILVJYYVQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorohydrate de 2-acetoxyacetimidate d'ethyle2-氨基-3-氨基甲基吡嗪乙醇 为溶剂, 以41%的产率得到2-(hydroxymethyl)-3,4-dihydropteridine
    参考文献:
    名称:
    Synthèse et activité hypo-uricémiante de nouvelles ptéridines
    摘要:
    A series of new pteridines and 3,4-dihydropteridines with substitution in position 2, showed a hypouricemic activity in rats. After a single oral administration in this species, the hypouricemic effect of 2-(methoxymethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 26b and 2-(2,2,2-trifluoroethoxymethyl)-3,4-dihydropteridine maleate 32b is as potent as that of 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol (allopurinol). We showed a long-lasting fall of uricemia in further investigation of compound 26b; this fall can reach 80%. Compound 26b, unlike allopurinol, is not an in vitro xanthine oxidase inhibitor, but the ex vivo inhibition could be proved. It could be useful in the treatment of fout in human beings.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(92)90144-p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
    摘要:
    本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮:##STR1##其中X是氧原子或硫原子,Y是氢原子、低级烷基基团,特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团,R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团,R2是氢原子或低级烷基基团,特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。
    公开号:
    US05167949A1
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文献信息

  • HETEROCYCLES USEFUL AS INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
    申请人:Chong Wesley Kwan Mung
    公开号:US20100256357A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    Sulfonamides and pharmaceutical compositions containing the compounds useful in controlling intraocular pressure are disclosed. Methods for controlling intraocular pressure through administration of the compositions are also disclosed.
    本文披露了磺胺类化合物及其药物组合物的制备方法,这些化合物对于控制眼压具有有用的作用。本文还披露了通过给予这些药物组合物来控制眼压的方法。
  • WO2008/17932
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and potential antiallergic activity of new pteridinones and related compounds
    作者:G Ferrand、H Dumas、JC Depin、Y Quentin
    DOI:10.1016/0223-5234(96)80364-3
    日期:1996.1
    The synthesis and pharmacological profile of a series of 2-alkoxy and 2-phenoxymethyl-3H-pteridin-4-ones and related compounds are described. These compounds displayed antiallergic activity in the passive cutaneous anaphylaxis test in rats. In contrast to both sodium cromoglycate and nedocromil sodium, many of our compounds were active when administered orally. The most potent in this series, 2-ethoxymethyl-3H-pteridin-4-one 2b (LCB 2183) was investigated in other models of allergy and inflammation. The antiallergic activity was confirmed and interesting antiinflammatory properties were observed. It was therefore selected for further development as a human therapeutic agent.
  • US5167949A
    申请人:——
    公开号:US5167949A
    公开(公告)日:1992-12-01
  • US5270465A
    申请人:——
    公开号:US5270465A
    公开(公告)日:1993-12-14
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