4-[1-Ethyl-2-[6-[1-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazol-5-yl]phenol | 1312466-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[1-Ethyl-2-[6-[1-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazol-5-yl]phenol
• CAS: 1312466-87-7
• 化学式: C₃₅H₂₉N₅O₂
• 分子量: 551.648
• InChiKey: DYFYOSFQYMLYMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯己炔 、 4-[1-Ethyl-2-[6-[1-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazol-5-yl]phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双螺纹滑环聚链烷网络

  摘要：

  聚合物网络中的交联会导致固有的结构不均匀性，从而导致材料变脆。在机械互锁聚合物 (MIP) 中用移动共价交联取代固定共价交联，例如在滑环网络 (SRN) 中，当聚合物链穿过交联环时会形成互锁交联，可以产生更坚固、更稳健的网络。另一类 MIP 是聚链烷网络 (PCN)，其中共价交联被互锁环取代，互锁环引入不寻常的链烷移动元件（伸长、旋转和扭曲）作为聚合物链之间的连接。滑环聚链烷网络 (SR-PCN)，将双螺纹环嵌入共价网络中作为交联，结合了 SRN 和 PCN 的移动性特征，其中链环交联可以沿着网络键合（共价键和互锁键）的两个极限之间的聚合物主链滑动。这项工作探索使用金属离子模板化双线程伪 [3] 轮烷 (P3R) 交联剂，结合共价交联剂和扩链剂来访问此类网络。使用无催化剂的氧化腈/炔烃环加成聚合来改变 P3R 和共价交联剂的比例，以产生一系列 SR-PCN，这些 SR-PCN 的联锁交联单

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02837
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(1-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)benzimidazol-2-yl)pyridine 在 三溴化硼 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[1-Ethyl-2-[6-[1-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]benzimidazol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  金属响应液晶单体和聚合物

  摘要：

  已经制备和研究了一系列具有化学响应特性的含液晶配体的单体。这些分子是2，6-双苯并咪唑基吡啶（Bip）配体的功能化衍生物。调整芳族核的尺寸和两对烷基取代基的长度可以制备具有一系列可调节的热液晶转变和相的介晶。镧系元素和/或过渡金属盐与含配体的液晶元的结合导致从液晶态到各向同性态的转变。单体的无环二烯复分解生成低聚物或聚合物，这分别取决于烯烃是末端还是非末端。

  DOI：

  10.1021/cm2011617

文献信息

• Optimizing the formation of 2,6-bis(N-alkyl-benzimidazolyl)pyridine-containing [3]catenates through component design
  作者：Rudy J. Wojtecki、Qiong Wu、J. Casey Johnson、Dale G. Ray、LaShanda T. J. Korley、Stuart J. Rowan

  DOI：10.1039/c3sc52082j

  日期：——

  interlocked [3]catenanes via metal-templating. Components containing the Bip ligand, namely macrocycles and linear threads, were designed to self-assemble upon the addition of transition metal ions into [3]metallopseudorotaxanes that require a single olefin metathesis reaction to yield the [3]catenate. Utilizing two-dimensional diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY) the crude reaction mixture resulting from

  2，6-双（N-烷基-苯并咪唑基）吡啶（Bip）配体已被用于通过金属模板访问机械互锁的[3]儿茶酚。包含Bip配体的成分（即大环和线性线程）经设计可在将过渡金属离子添加到[3]金属假轮烷中时进行自组装，而这需要单个烯烃复分解反应才能生成[3] catenate。利用二维扩散有序NMR光谱（DOSY），研究了由该模板的闭环反应产生的粗反应混合物。结果表明，[3] catenates的产量取决于线状组分的预组织和构象柔韧性以及N的大小。大环组分中Bip上的-烷基取代基。通过对这两种成分的明智设计，可以改变所得的反应分布，从而主要有利于[3] catenate的形成。此外，在脱金属和纯化后，通过各种NMR和质谱技术对所得的[3]邻苯二酚进行了全面表征。