(R)-N-{2-Chloro-4-([5-ethoxycarbonyl-pyridin-3-yl]sulphanyl)phenyl}-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 252016-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-N-{2-Chloro-4-([5-ethoxycarbonyl-pyridin-3-yl]sulphanyl)phenyl}-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (R)-N-{2-Chloro-4-([5-ethoxycarbonyl-3-pyridyl]sulphanyl)phenyl}-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide；ethyl 5-[3-chloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]amino]phenyl]sulfanylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 252016-92-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 448.85
• InChiKey: KCSRRDJNBZXONG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘苯胺 在 氯化亚铜 、 三苯基膦钯 caesium fluoride 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 2,4-滴二甲胺盐 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (R)-N-{2-Chloro-4-([5-ethoxycarbonyl-pyridin-3-yl]sulphanyl)phenyl}-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06498275B1

文献信息

• US6498275B1
  申请人：——

  公开号：US6498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US6960688B2
  申请人：——

  公开号：US6960688B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The use of compounds of the formula (I), and salts thereof; and pharmaceutically acceptable in vivo cleavable prodrugs of said compound of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts of said compound or said prodrugs: wherein: Ring C is phenyl or a carbon linked heteroaryl ring substituted as defmed within; R1 is an ortho substituent as defined within; n is 1 or 2; A—B is a linking group as defined within; R2 and R3 are as defined within; R4 is hydroxy, hydrogen, halo, amino or methyl; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。