2-methoxy-2-methyl-1-propyl 4-chlorophenyl sulfide | 67207-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methoxy-2-methyl-1-propyl 4-chlorophenyl sulfide
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(2-methoxy-2-methylpropyl)sulfane；1-Chloro-4-(2-methoxy-2-methylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 67207-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClOS
• 分子量: 230.758
• InChiKey: YXFKNMUNMZCXLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 、 4-氯苯硫酚 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 12.0h， 以52%的产率得到2-methoxy-2-methyl-1-propyl 4-chlorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  tBuOH的氧化性β-Csp3-H功能化：与β-羟基硫醚的选择性自由基/自由基交叉偶联反应

  摘要：

  氧化β-CSP 3的-H官能叔丁醇（吨通过BuOH中）为C-S键的结构碘催化CSP 3 -H / S-H偶联成功地实现。各种硫醇被证明是良好的偶联伴侣，以高收率提供了所需的产物。该方案不仅为合成β-羟基硫醚提供了一种新颖的方法，而且为选择性自由基/自由基交叉偶联提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1002/asia.201600800

文献信息

• Schmid, George H.; Strukelj, Mark; Dalipi, Snezana, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1945 - 1950
  作者：Schmid, George H.、Strukelj, Mark、Dalipi, Snezana

  DOI：——

  日期：——
• SCHMID, GEORGE H.;STRUKELJ, MARK;DALIPI, SNEZANA;RYAN, M. DOMINIC, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2403-2407
  作者：SCHMID, GEORGE H.、STRUKELJ, MARK、DALIPI, SNEZANA、RYAN, M. DOMINIC

  DOI：——

  日期：——
• SCHMID, GEORGE H.;STRUKELJ, MARK;DALIPI, SNEZANA, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 8, 1945-1950
  作者：SCHMID, GEORGE H.、STRUKELJ, MARK、DALIPI, SNEZANA

  DOI：——

  日期：——