(S)-2-amino-2-methylhexanedioic acid | 170984-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-2-methylhexanedioic acid
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-methylhexanedioic acid
• CAS: 170984-66-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: RXHGRYUBJHFKKO-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-((benzyloxy)carbonyl)-5-(ethoxycarbonyl)pentan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(S)-2-amino-2-methylhexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  微生物全细胞催化手性丙二酰胺的脱对称：富含对映体的官能化氨基甲酰乙酸酯的实际合成及其在制备异常α-氨基酸中的应用

  摘要：

  在非常温和的条件下，由含酰胺酶的微生物全细胞催化剂红球菌红球菌AJ270催化，对许多官能化的手性丙二酰胺进行对映选择性去对称化反应，以高产率得到氨基甲酰乙酸，且具有中等至优异的对映选择性。R -（-）-α-烯丙基-α-甲基氨基甲酰乙酸的多克级生物催化制备及其转化成药用目的各种α，α-二取代α-氨基酸的合成应用已得到证明化学。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.103

文献信息

• ALPHA-QUATERNARY-ALPHA-AMINO ACIDS FOR USE AS CNS AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：EP0733036A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• [EN] ALPHA-QUATERNARY-ALPHA-AMINO ACIDS FOR USE AS CNS AGENTS<br/>[FR] ALPHA-AMINOACIDES ALPHA QUATERNAIRES UTILISES COMME AGENTS INFLUANT SUR LE SNC (SYSTEME NERVEUX CENTRAL)
  申请人：UNIVERSITY OF BRISTOL

  公开号：WO1995015940A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) Compounds of formula (I) are disclosed wherein: Y is selected from carboxy, phosphono, -PO2H(OR13), phosphinico, -PO2H(R13), -OPO3H2, -OPO2H(OR13), arsono, -AsO2H(OR13), arsinico, -AsO2H(R13), sulpho, sulphino, sulpheno, OSO3H, tetrazolyl, 3-hydroxyisoxazole, 1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione and hydantoin where R13 is C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C3 to C8 cycloalkylene or optionally substituted aryl or aralkyl; B is selected from C1 to C8 alkylene, C3 to C8 cycloalkylene, C2 to C8 alkenylene and C2 to C8 alkynylene optionally chain substituted and optionally substituted on the chain; Q is selected from carboxy, C1 to C6 alkoxycarbonyl and hydroxamic acid; R10 is selected from C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C3 to C8 cycloalkylene, haloalkyl and optionally substituted aryl, aralkyl or biaryl; and R11 and R12 are the same or different and are selected from hydrogen, C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkenyl, C2 to C6 alkynyl, C1 to C6 acyl and optionally substituted benzoyl, two of Y, Q, R10, R11, R12 and the substituents on B being optionally condensed with each other to form a carbocyclic or heterocyclic ring system, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents to influence the central nervous system.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle Y est sélectionné parmi carboxy, phosphono, -PO2H(OR13), phosphinico, -PO2H(R13), -OPO3H2, -OPO2H(OR13), arsono, -AsO2H(OR13), arsinico, -AsO2H(R13), sulpho, sulphino, sulphéno, OSO3H, tétrazolyle, 3-hydroxyisoxazole, 1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione et hydantoïne où R13 représente alkyle C1 à C6, alcényle C2 à C6, alkynyle C2 à C6, cycloalkylène C3 à C8 ou aryle ou aralkyle éventuellement substitué; B est sélectionné parmi alkylène C1 à C8, cycloalkylène C3 à C8, alcénylène C2 à C8 et alkynylène C2 à C8 éventuellement substitué par une chaîne et éventuellement substitué sur la chaîne; Q est sélectionné parmi carboxy, alcoxycarbonyle C1 à C6 et l'acide hydroxamique; R10 est sélectionné parmi alkyle C1 à C6, alcényle C2 à C6, alkynyle C2 à C6, cycloalkylène C3 à C8, haloalkyle et aryle éventuellement substitué, aralkyle ou biaryle; et R11 et R12 sont identiques ou différentset sont sélectionnés parmi hydrogène, alkyle C1 à C6, alcényle C2 à C6, alkynyle C2 à C6, acyle C1 à C6 et benzoyle éventuellement substitué, deux des groupes Y, Q, R10, R11, R12 et les substituants se trouvant sur B sont éventuellement condensés mutuellement pour former un système à noyau carbocyclique ou hétérocyclique. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés peuvent être utilisés comme agents de traitement pouvant influer sur le système nerveux central.