(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester | 1374965-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4R)-5-[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]-2-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 1374965-84-0
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅
• 分子量: 439.552
• InChiKey: TXHCXGGSPBGYLM-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester 在 10% Pt/activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-amino-5-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-2-methylpentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino bisphenyl pentanoic acid derivatives as NEP inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物；或其在药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、X、X1、s和n在此处被定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明进一步提供了本发明化合物的药物组合物和具有药理活性剂和本发明化合物的组合。

  公开号：

  US20120122977A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(4-bromophenyl)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以600 mg的产率得到(R)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-(2'-methoxybiphenyl-4-yl)-2-methylpent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  公开号：

  EP2640375B1