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6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-methyl 1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-D-glucopyranosyluronate
6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-methyl 1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-D-glucopyranosyluronate | 1314133-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-methyl 1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-D-glucopyranosyluronate
英文别名
——
CAS
1314133-24-8
化学式
C
40
H
45
N
3
O
14
mdl
——
分子量
791.809
InChiKey
GIBAATNXGCUTMW-MCYVEFLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-methyl 1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-D-glucopyranosyluronate
在
三苯基膦
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.17h, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis of simple heparanase substrates
摘要:
肝素酶能够降解蛋白聚糖上的硫酸乙酰肝素链;肝素酶的高表达水平与肿瘤细胞的转移潜力和血管生成相关,并与癌症患者术后生存率降低有关。因此,肝素酶的表达被视为癌症检测的生物标志物。尽管已经开发了多种肝素酶检测方法,但大多数方法需要制备异质性、(放射性)标记的硫酸乙酰肝素底物,并依赖于根据分子大小分离酶解产物。在致力于开发更直接的肝素酶检测方法的研究中,合成了一系列葡糖苷酸和糖基葡糖苷酸作为潜在的肝素酶底物。这些化合物设计时采用了多种可以光谱法测量的芳基酰基,通过肝素酶水解糖苷键。研究发现,N-磺酸基-4-硝基苯糖基葡糖苷酸24和N-磺酸基-甲基伞形酮糖基葡糖苷酸26能被重组人肝素酶水解。这些化合物是目前报道的最简单的肝素酶底物。
DOI:
10.1039/c1ob05165b
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