4-甲氧基苄基-4-硝基苯基碳酸酯 | 25506-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苄基-4-硝基苯基碳酸酯
• 英文名称: 4-methoxybenzyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: p-Methoxybenzyl-p-nitro-phenyl-carbonat；Carbonic acid 4-methoxybenzyl 4-nitrophenyl ester；(4-methoxyphenyl)methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 25506-37-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆
• 分子量: 303.271
• InChiKey: IFASPZMGXQGUBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄基-4-硝基苯基碳酸酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [1-Amino-1-(6-benzyloxy-naphthalen-2-yl)-meth-(Z)-ylidene]-carbamic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amidine protection for solution phase library synthesis

  摘要：

  The application of 4-methoxybenzyl-4-nitrophenylcarbonate as a reagent for the N-protection of amidinonaphthol has been demonstrated. The facile introduction of the 4-methoxybenzyloxycarbonyl group and the mildness of the deprotection conditions make this reagent well suited for the multiparallel solution phase synthesis of substituted benzamidines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00891-6
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 4-甲氧基苄醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-甲氧基苄基-4-硝基苯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  外部辐射诱导的局部羟基化使得能够远程释放肿瘤中的功能分子。

  摘要：

  辐射诱导的体内控制释放的裂解尚待确定。我们证明了使用3,5-二羟基苄基氨基甲酸酯（DHBC）作为掩蔽基团，该掩蔽基团可通过体外和体内的外部辐射选择性地和有效地去除。DHBC主要与辐射产生的羟基自由基反应，在对位/邻位提供羟基化位置，然后进行1,4或1,6消除，以拯救客户分子的功能。该反应是快速的并且可以在生理条件下释放功能性分子。这种控释平台与活体系统兼容，如在细胞和肿瘤异种移植物中释放的Rhodol荧光团衍生物所证明。健壮的笼封基团，良好的释放产量以及渗透深度的独立性的综合优势，使DHBC衍生物成为用于化学生物学和前药活化的有吸引力的化学笼封基团。

  DOI：

  10.1002/anie.202005612

文献信息

• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：——

  公开号：US20040220178A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention is directed to methods of treating addictive behavior and sleep disorders by administering compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The compounds used in the method of treatment of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including addictive behavior and sleep disorders.

  本发明涉及通过给予由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐形式来治疗成瘾行为和睡眠障碍的方法，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线如本文所述。本发明治疗方法中使用的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，对于控制或预防包括成瘾行为和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病是有用的。
• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06372778B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Preparation of Substituted Anisylic Phenyl Ethers
  作者：J. M. Prokipcak、T. H. Breckles

  DOI：10.1139/v71-150

  日期：1971.3.15

  It is shown that anisylic phenyl carbonates thermally decompose to yield the corresponding anisylic phenyl ethers. The method involves heating the carbonates to their decomposition temperatures using hexamethylphosphoramide or toluene as a solvent. Thirteen anisylic phenyl ethers were prepared in good to excellent yields by this apparently general and simple procedure.

  研究表明，苯甲酸苯甲酯在热分解时生成相应的苯甲醚。该方法涉及使用六甲基磷酰胺或甲苯作为溶剂，将苯甲酸苯甲酯加热至其分解温度。通过这种看似通用且简单的方法，成功地制备了十三种苯甲醚，产率在良好到优秀之间。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET L'IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2014009222A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to novel Rauwolfia alkaloid derivatives of formula (I) combinations of Rauwolfia alkaloid derivatives and a mitochondrial inhibitor, e.g. metformin, and the use of Rauwolfia alkaloid derivatives in combination with mitochondrial inhibitor for the treatment of cancer and for achieving clinical immunosuppression. The invention also relates to a fluorescence-based method for predicting the sensitivity of a cancer cell towards a compound of formula (I).

  该发明涉及具有式（I）的新型莽草生物碱衍生物，莽草生物碱衍生物与线粒体抑制剂（例如二甲双胍）的组合，以及莽草生物碱衍生物与线粒体抑制剂联合用于治疗癌症和实现临床免疫抑制。该发明还涉及一种基于荧光的方法，用于预测癌细胞对式（I）化合物的敏感性。
• NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING NOVEL 2-CARBOXYPENAM COMPOUND OR SALT THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200239495A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition which exhibit strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and drug-resistant Gram-negative bacteria. According to the present invention, a compound represented by General Formula [1] (the reference signs in the formula have the same definitions as those described in the present specification) or a salt thereof has strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa and drug-resistant Gram-negative bacteria including multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa , and the pharmaceutical composition containing the compound or a salt thereof is useful as an antibacterial agent.

  本发明的目的是提供一种化合物和药物组合物，对革兰氏阴性细菌和耐药革兰氏阴性细菌表现出强大的抗菌活性。根据本发明，由通式[1]表示的化合物（式中的参考标记具有与本说明书中描述的相同定义）或其盐对革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌和包括多重耐药铜绿假单胞菌在内的耐药革兰氏阴性细菌具有强大的抗菌活性，含有该化合物或其盐的药物组合物作为抗菌剂是有用的。