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1-((4aR,6R,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-2-methyl-1H-imidazole | 1590400-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4aR,6R,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-2-methyl-1H-imidazole
英文别名
——
1-((4aR,6R,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-2-methyl-1H-imidazole化学式
CAS
1590400-79-5
化学式
C18H20N2O4
mdl
——
分子量
328.368
InChiKey
ONMNKEKLTPUEOF-LNAREIQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    54.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-O-(4-甲氧基苄烯)-D-己烯糖1,1’-羰基二(2-甲基咪唑)四(三苯基膦)钯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到1-((4aR,6R,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-2-methyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of β-N-glycosyl imidazole analogues via a palladium-catalysed decarboxylative allylation
    摘要:
    本报告介绍了一种合成 N-糖基咪唑类似物的简明高效策略。该反应以钯催化的脱羧烯丙基化为基础,涉及三个步骤,即碳化、脱羧和烯丙基化。所有底物都能以极高的产率和选择性得到所需的产物。
    DOI:
    10.1039/c3cc48041k
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Glycosylation: Novel Synthetic Approach to Diverse <i>N</i>-Heterocyclic Glycosides
    作者:Li Ji、Shao-Hua Xiang、Wei-Lin Leng、Kim Le Mai Hoang、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1021/ol5037437
    日期:2015.3.20
    An efficient and highly stereoselective method for the construction of N-heterocyclic glycosides is reported. This method is based on a palladium-catalyzed allylation which proceeded to provide N-heterocyclic glycosyl compounds in good-to-excellent yields with beta- or alpha-selectivity. Various N-nucleophiles were examined for this reaction and selected N-glycosyl isatin substrates were further elaborated to bis-indole sugars which have potential as antiproliferative drugs.
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