| 218139-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 218139-62-9
• 化学式: C₆₁H₉₅NO₈
• 分子量: 970.427
• InChiKey: OSWAGXAPPKIUJO-CLHRICRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.96
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective α-fucosylation reaction using 1-hydroxy donor for the practical synthesis of selectin blocker

  摘要：

  A l-hydroxy 2,3,4-tri-O-benzyl-L-fucose donor affords a high stereoselectivity of glycosylation in the presence of TMSOTf and is a very useful substrate for the preparation of an alpha-L-fucosyl dipeptide in a stereoselective manner. The donor will be a key component in the preparation of an attractively biological selectin blocker 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00516-2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective α-fucosylation reaction using 1-hydroxy donor for the practical synthesis of selectin blocker

  摘要：

  A l-hydroxy 2,3,4-tri-O-benzyl-L-fucose donor affords a high stereoselectivity of glycosylation in the presence of TMSOTf and is a very useful substrate for the preparation of an alpha-L-fucosyl dipeptide in a stereoselective manner. The donor will be a key component in the preparation of an attractively biological selectin blocker 1. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00516-2