N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-2-carboxamide | 74647-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-phenyl-2-pyrimidinecarboxamide；N,N-dimethyl-4-phenylpyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 74647-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: GPLNFSHWDCAORD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-苯基嘧啶 在 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N,N-dimethyl-6-phenylpyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.

  摘要：

  在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中，它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即，6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应，主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外，未观察到相应的2位取代异构体的形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.571

文献信息

• SAKAMOTO TAKAO; SAKASAI TAKEJI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 571-577
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 SAKASAI TAKEJI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——