[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate | 136735-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 136735-57-4
• 化学式: C₃₅H₄₈O₁₂Si
• 分子量: 688.844
• InChiKey: NYEPQUYVTGPIQE-NOQCOBGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以94%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-(3-hydroxy-1-methoxy-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias; Fischer, Roland, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butan-2-one 、 4-(tert.Butyldiphenylsiloxy)-2,2-dimethoxybutane 在 Trifluoromethansulfonsaeure-trimethylester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxybutan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beller, Matthias; Fischer, Roland, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 7, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BELLER, MATTHIAS;FISCHER, ROLAND;LOGERS, MICHAEL;JAHDE, E+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 812-813
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BELLER, MATTHIAS、FISCHER, ROLAND、LOGERS, MICHAEL、JAHDE, E+

  DOI：——

  日期：——
• TIETZE, LUTZ-F.;FISCHER, ROLAND;BELLER, MATTHIAS
  作者：TIETZE, LUTZ-F.、FISCHER, ROLAND、BELLER, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——