3-(5-iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione | 2291364-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-(5-iodo-1-oxo-3H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione；3-(6-iodo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 2291364-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₁IN₂O₃
• 分子量: 370.146
• InChiKey: YQXFKPAMIWXXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 4-乙基吡啶 、 盐酸 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(1-oxo-5-(1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供化合物的化学式(I′)：或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R1、R2、Rx、X1、n、n1和q如本文所定义，并提供制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20190062309A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢碘酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-(5-iodo-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。

  公开号：

  WO2021194914A1

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• [EN] RAPIDLY ACCELERATING FIBROSARCOMA PROTEIN DEGRADING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022047145A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (Raf, such as c-Raf, A-Raf, and/or B-Raf), are described herein. In particular, the hetero-bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Raf, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The hetero-bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了作为快速加速纤维肉瘤（Raf，如c-Raf、A-Raf和/或B-Raf）调节剂的双功能化合物。具体来说，本公开的异双功能化合物在一端含有结合到cereblon E3泛素连接酶的部分，另一端含有结合Raf的部分，使目标蛋白质靠近泛素连接酶以实现目标蛋白质的降解（和抑制）。本公开的异双功能化合物表现出与目标蛋白质的降解/抑制相关的广泛的药理活性。由于目标蛋白质异常调节导致的疾病或疾病可以通过本公开的化合物和组合物进行治疗或预防。
• 3-(5-AMINO-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200016143A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R a , R b , R x , R 1 , R 2 , X 2 , and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供一种化合物Formula (I′)：或其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Ra、Rb、Rx、R1、R2、X2和q如本文所定义，并提供制备和使用该化合物的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC MDM2 MODULATOR AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR SPIROCYCLIQUE DE MDM2 ET SES UTILISATIONS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022159644A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The disclosure includes compounds of Formula (I), wherein each of Z, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R, L1, L2, L3, L4, L5, L6, Q1, Q2, W, m, n, r, and s, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露涉及式(I)的化合物，其中Z、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R、L1、L2、L3、L4、L5、L6、Q1、Q2、W、m、n、r和s在此定义。还披露了使用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] PROTEIN INHIBITOR OR DEGRADING AGENT, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE OU AGENT DE DÉGRADATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途
  申请人：JING MEDICINE TECH LTD

  公开号：WO2022268229A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种蛋白抑制剂或降解剂、包含其的药物组合物及医药上的用途。提供了通式(I)所示的化合物，包含其的药物组合物。还进一步公开了所述通式化合物作为蛋白抑制剂和/或蛋白降解剂的应用，以及医药上的用途。 PIN——Linker——E (I)