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1,4-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-chlorid
1,4-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-chlorid | 16695-96-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-chlorid
英文别名
1,4-Dimethylcyclohex-3-encarbonsaeurechlorid;1,4-Dimethylcyclohex-3-enecarbonyl chloride;1,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbonyl chloride
CAS
16695-96-8
化学式
C
9
H
13
ClO
mdl
——
分子量
172.655
InChiKey
HQPSCZRYMSCCSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
16695-87-7
C
9
H
14
O
2
154.209
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-chlorid
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
多个基本功能:方便地进入复杂框架
摘要:
在缺电子的烯烃的存在下辐照合适的γ,δ-不饱和羧酸的N-羟基-2-硫代吡啶酮酯会通过多自由基加成链机理产生复杂的双环体系。
DOI:
10.1039/c39880000285
作为产物:
描述:
1,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
在
草酸氯化物
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
1,4-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-chlorid
参考文献:
名称:
Kreiser, Wolfgang; Below, Peter; Ernst, Ludger, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 194 - 202
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 867 - 893
作者:
Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji
DOI:
——
日期:
——
Acylation of toluidines with 1,4-dimethylcyclohex-3-enecarbonyl chlorides
作者:
M. A. Rustamov、N. A. Veisova、Sh. M. Eivazova
DOI:
10.1134/s1070363213010325
日期:
2013.1
Ismailov,A.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 945 - 949
作者:
Ismailov,A.G. et al.
DOI:
——
日期:
——
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