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2-diethoxyphosphoryl-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid | 787610-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-diethoxyphosphoryl-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
英文别名
——
2-diethoxyphosphoryl-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid化学式
CAS
787610-05-3
化学式
C14H25O6P
mdl
——
分子量
320.323
InChiKey
ZWYPJDWVZXYLRA-IAXJKZSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-diethoxyphosphoryl-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid氢氧化钾钾硼氢 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(Diethoxy-phosphoryl)-3-((S)-2-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    通过不对称迈克尔反应非对映选择性和对映选择性合成双环 α-亚甲基-δ-戊内酯
    摘要:
    通过手性亚胺 2、9 和丙烯酸酯 3 之间的高度立体选择性迈克尔反应,合成了具有 97% ee 的旋光α-亚甲基-δ-戊内酯 7 和 13。还原所得加合物 4 和 13 的羰基10 与 KBH 4 然后内酯化和 HWE 与甲醛反应产生内酯 7 和 13 作为非对映异构体的混合物。金属盐和氢化物还原剂的组合提高了手性 5-氧代链烷酸 4 和 10 还原的非对映选择性。
    DOI:
    10.1055/s-2004-830877
  • 作为产物:
    描述:
    (1R.E)-N-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethanaminedicyclohexylammonium 2-(diethoxyphosphoryl)acrylate 在 Dowex 50W 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到2-diethoxyphosphoryl-3-[(1S)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过不对称迈克尔反应非对映选择性和对映选择性合成双环 α-亚甲基-δ-戊内酯
    摘要:
    通过手性亚胺 2、9 和丙烯酸酯 3 之间的高度立体选择性迈克尔反应,合成了具有 97% ee 的旋光α-亚甲基-δ-戊内酯 7 和 13。还原所得加合物 4 和 13 的羰基10 与 KBH 4 然后内酯化和 HWE 与甲醛反应产生内酯 7 和 13 作为非对映异构体的混合物。金属盐和氢化物还原剂的组合提高了手性 5-氧代链烷酸 4 和 10 还原的非对映选择性。
    DOI:
    10.1055/s-2004-830877
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