N,N'-bis-p-chlorobenzenesulfonyl-1,4-phenylenediamine | 2654-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-p-chlorobenzenesulfonyl-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: 4-chloro-N-(4-(((4-chlorophenyl)sulfonyl)amino)phenyl)benzenesulfonamide；N,N'-(1,4-phenylene)bis(4-chlorobenzenesulfonamide)；4-chloro-N-[4-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 2654-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00183149
• 分子量: 457.358
• InChiKey: DCKZGFRFXGBGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-p-chlorobenzenesulfonyl-1,4-phenylenediamine 在 lead(IV) acetate 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachloro-N,N'-ditosyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V.; Tolmachev, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1, p. 146 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-[5,6-dibromo-4-(4-chlorophenyl)sulfonyliminocyclohex-2-en-1-ylidene]benzenesulfonamide 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到N,N'-bis-p-chlorobenzenesulfonyl-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 816 - 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paired electrochemical conversion of nitroarenes to sulfonamides, diarylsulfones and bis(arylsulfonyl)aminophenols
  作者：Banafsheh Mokhtari、Davood Nematollahi、Hamid Salehzadeh

  DOI：10.1039/c7gc03576d

  日期：——

  A paired electrochemical method using nitrobenzene (NB) derivatives and arylsulfinic acids (ASAs) as starting materials was developed for the synthesis of some new sulfonamides, diarylsulfones and bis(arylsulfonyl)aminophenols. The synthetic strategy was designed using the data provided by electrochemical studies involving cyclic voltammetry on NB oxidation in the absence and presence of ASAs. The

  开发了一种以硝基苯（NB）衍生物和芳基亚磺酸（ASAs）为起始原料的成对电化学方法，用于合成一些新的磺酰胺，二芳基砜和双（芳基磺酰基）氨基酚。合成策略是根据在不存在和存在ASA的情况下，电化学研究提供的数据（涉及循环伏安法对NB氧化）设计的。通过在室温下恒流电解，该反应已成功地在不分隔的槽中，在碳棒电极上，在水溶液中进行。该策略不需要催化剂，有毒溶剂和具有挑战性的后处理。它也适用于各种硝基芳烃。
• Carboxylesterase inhibitors
  申请人：Potter M. Philip

  公开号：US20050054691A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This disclosure relates to amides, aryl sulphonamides, aryl ureas, and α,β-diketones derivatives useful as carboxylesterase esterase inhibitors. The disclosure is also directed to the use of these compounds as selective human intestinal carboxylesterase inhibitors and insect carboxylesterase inhibitors. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions and pesticide formulations containing these compounds, and to methods for treating or ameliorating the toxic effects following administration of drugs such as cancer therapy drugs, treating or ameliorating the effects of a drug overdose, and to the use of the compounds for increasing the effectiveness of insecticides and pesticides.

  本公开涉及可用作羧酸酯酶抑制剂的酰胺类、芳基磺酰胺类、芳基脲类和 α,β-二酮衍生物。本发明还涉及这些化合物作为选择性人体肠道羧酯酶抑制剂和昆虫羧酯酶抑制剂的用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物和杀虫剂制剂，以及治疗或改善给药后的毒性效应（如癌症治疗药物）、治疗或改善药物过量效应的方法，以及使用这些化合物提高杀虫剂和杀虫剂效力的方法。
• Avdeenko; Zhukova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1482 - 1489
  作者：Avdeenko、Zhukova

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 986 - 991
  作者：Avdeenko, A. P.、Velichko, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Avdeenko, A. P.; Velichko, N. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 221 - 225
  作者：Avdeenko, A. P.、Velichko, N. V.

  DOI：——

  日期：——