1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(5-nitro-2-thienyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1236226-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(5-nitro-2-thienyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-(5-nitrothiophen-2-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1236226-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 399.451
• InChiKey: AMDXJAHQQCJVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(5-nitro-2-thienyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-2-thienyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻吩 、 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-(5-nitro-2-thienyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITE Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007076423A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Invented are novel thiophene compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] La présente invention concerne des composés de thiophène atypiques, l'utilisation de tels composés comme inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B et pour le traitement du cancer et de l'arthrite.
• WO2007/76423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——