(3β,20R,22S,24R,25S)-3-methoxystigmast-5-ene-20,22,26-triol | 1612832-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,20R,22S,24R,25S)-3-methoxystigmast-5-ene-20,22,26-triol
• 英文别名: (2S,3R,5R,6R)-3-ethyl-6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptane-1,5,6-triol
• CAS: 1612832-95-7
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄
• 分子量: 476.74
• InChiKey: JQEJIRSLORSIAV-LHKYTSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.91h， 生成 (3β,20R,22S,24R,25S)-3-methoxystigmast-5-ene-20,22,26-triol 、 (3β,20R,22S,24R,25R)-3-methoxystigmast-5-ene-20,22,26-triol
  参考文献：
  名称：

  Amarasterone A（一种公认的半胱氨酸生物合成中间体）的C-24和C-25的立体化学分配

  摘要：

  AC 29植物蜕皮甾类化合物称为amarasterone A（1）已从Cyathula capitata（A菜科），Leuzea carhamoides（菊科）和Microsorum sco草科（Polypodiaceae）中分离出来。最近，我们从孤立amarasterone一个C.菊。据推测，Amarasterone A是Cyathula sp。中cyasterone的生物合成中间体。通过比较NMR光谱数据与立体定义的模型化合物（24 R，25 S）-，（24 R，25 R）-， （24合成了（20 R，22 R）-3β-甲氧基stigmast-5-ene-20,22,26-三醇（2a – d）的S，25 S）-和（24 S，25 R）异构体在目前的研究中。Amarasterone甲分离自川牛膝被确定为所述（24 - [R，25小号） -异构体（1A），而从amarasterone甲L.

  DOI：

  10.1021/jo5005108