3,5-di(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-cyclohexanol | 388569-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3,5-di(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-cyclohexanol
• 英文别名: (3S,5S)-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclohexan-1-ol
• CAS: 388569-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: XYSITBZZRKTFSN-BAQAQHDRSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-cyclohexanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3,5-di-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-(3R,5R)-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Simple, Efficient Chemoenzymatic Synthesis of (S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone and Enantiomeric Ketone Intermediates of 19-Nor-1α,25-dihydroxyvitamin D₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016141g
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-(1S,3R,5R)-cyclohexyl acetate 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,5-di(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Simple, Efficient Chemoenzymatic Synthesis of (S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-cyclohexenone and Enantiomeric Ketone Intermediates of 19-Nor-1α,25-dihydroxyvitamin D₃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo016141g