2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-phenyl-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1262386-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-phenyl-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-(5-Chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1262386-48-0
• 化学式: C₂₈H₂₀Cl₂N₈
• 分子量: 539.426
• InChiKey: KLKJPJPRTZRFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-phenyl-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征一些新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶作为有效的抗菌剂

  摘要：

  在二甲基甲酰胺存在下，取代的查耳酮与5-氨基吡唑缩合，合成了一系列新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶。通过光谱分析对所有合成产物进行表征。此外，筛选所有新合成的化合物的抗微生物活性。大多数化合物显示出有效的活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.413