ethyl 2,5-dihydroxy-2,3-dimethyl-4-oxohexanoate | 1520094-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,5-dihydroxy-2,3-dimethyl-4-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl (2R,3S,5S)-2,5-dihydroxy-2,3-dimethyl-4-oxohexanoate
• CAS: 1520094-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: ZKTYNSHCYNPZEA-MATHAZKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,5-dihydroxy-2,3-dimethyl-4-oxohexanoate 在 10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以172 mg的产率得到3-hydroxy-3,4,6-trimehtyldihydro-2H-pyran-2,5(6H)dione
  参考文献：
  名称：

  手性乳酸衍生的乙基酮与酮的立体选择性钛介导的羟醛反应

  摘要：

  乳酸酯衍生的乙基酮1的烯醇钛酸酯与其他酮的醛醇缩合反应以非常有效和立体受控的方式进行，只要将另外等量的TiCl 4添加到反应混合物中即可。这些反应的范围包括简单的酮，例如丙酮或环己酮，以及包含潜在螯合基团的其他酮，例如丙酮酸酯或α-和β-羟基酮。

  DOI：

  10.1021/ol403461b
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-ethyl 5-benzyloxy-2-hydroxy-2,3-dimethyl-4-oxohexanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到ethyl 2,5-dihydroxy-2,3-dimethyl-4-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  手性乳酸衍生的乙基酮与酮的立体选择性钛介导的羟醛反应

  摘要：

  乳酸酯衍生的乙基酮1的烯醇钛酸酯与其他酮的醛醇缩合反应以非常有效和立体受控的方式进行，只要将另外等量的TiCl 4添加到反应混合物中即可。这些反应的范围包括简单的酮，例如丙酮或环己酮，以及包含潜在螯合基团的其他酮，例如丙酮酸酯或α-和β-羟基酮。

  DOI：

  10.1021/ol403461b