1-hexyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-6-iodouracil | 1265213-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-hexyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-6-iodouracil
• CAS: 1265213-27-1
• 化学式: C₁₅H₂₃IN₂O₄
• 分子量: 422.263
• InChiKey: VMCBMGHXNALEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 1-hexyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-6-iodouracil 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.055 g的产率得到1,3,5-tris[(1-hexyl-3-tert-butyloxycarbonyl)-6-ethynyl-uracil]benzene
  参考文献：
  名称：

  从分子工程到宏观工程：塑造氢键有机纳米材料

  摘要：

  发色炔支架轴承2,6-双（乙酰氨基）吡啶（的自组装和自组织行为1，2）或尿嘧啶型（3 - 9）的末端基团已被光物理和显微镜法考察。系统吸收和发光研究表明，由于亲液/疏溶剂力和π-π堆积相互作用的结合，1和2在非极性溶剂（即环己烷）中经历自组织并形成球形纳米颗粒，这在宽视野中得到了证明。光学显微镜，TEM和AFM分析。对于更长的分子模块2，与1（20–1000 nm）。在283–353 K范围内的温度扫描显示，自组织的纳米颗粒可逆地形成和破坏，在较低温度下稳定。分子模块1和2分别然后彻底与互补三重氢键单元混合3 - 9。根据3 – 9的特定几何结构，可以通过显微镜研究证明不同的纳米结构。模块1或模块2与模块3的组合（仅带有一个末端尿嘧啶单元）导致形成囊泡结构。相反，当1与双尿嘧啶衍生物4或5结合使用，观察到从纳米颗粒到纳米线的结构演变。通过混合1和4或1和5所获得的金属丝的长度可以通过添加3

  DOI：

  10.1002/chem.201002103
• 作为产物：
  描述：

  1-hexyluracil 在 吡啶 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-6-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  由超分子手性聚合物制成的有机形态的溶剂成型

  摘要：

  尿嘧啶共轭对映体纯 (R)- 或 (S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol (BINOL) 和疏水性低聚（对亚苯基乙炔）的自组装和自组织行为（报道了 OPE) 暴露 2,6-二(乙酰氨基) 吡啶末端的生色团。系统光谱（UV-vis、CD、荧光、NMR 和 SAXS）和显微镜研究（TEM 和 AFM）表明，BINOL 和 OPE 化合物经过三重 H 键识别，在溶液中生成不同的有机纳米结构。根据液体介质（甲苯、CHCl3、CHCl3/CHX 和 CHX/THF）的疏溶剂特性，获得了球形、棒状、纤维状和螺旋形形态，后者是唯一在微观上表现出手性的纳米结构等级。SAXS 分析结合分子建模模拟表明，螺旋超结构由二聚体双电缆带状结构组成，而这些结构又在微观尺度上超螺旋。这种行为被解释为氢键识别的缔合程度、溶剂的蒸气压和不同溶液中超分子加合物在静态和动态条件下的疏溶剂/亲溶剂特性之间相互作用的结果，即溶剂蒸发条件为室温。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02448