tert-butyl 3,4-dichlorobenzyl(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-7-(1-(2-(4-pentylbenzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)heptan-2-yl)carbamate | 1416436-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,4-dichlorobenzyl(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-7-(1-(2-(4-pentylbenzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)heptan-2-yl)carbamate
• CAS: 1416436-93-5
• 化学式: C₃₇H₅₂Cl₂N₆O₅
• 分子量: 731.763
• InChiKey: JADNHKXHZGAQQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-dichlorobenzyl(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-7-(1-(2-(4-pentylbenzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)heptan-2-yl)carbamate 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效的小分子抑制甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林耐药

  摘要：

  盾牌落下！能够恢复多重耐药细菌（例如 MRSA）对临床可用抗生素的敏感性的佐剂分子是开发新型抗菌药物的有前途的替代方案。图中是一种有效的小分子 ( 1 )，在亚最低抑制浓度 (亚 MIC) 水平下，可将苯唑西林 ( 2 ) 对多种 MRSA 菌株的 MIC 降低高达 512 倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201206911
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 异丙基氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 3,4-dichlorobenzyl(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-7-(1-(2-(4-pentylbenzamido)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)heptan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  有效的小分子抑制甲氧西林金黄色葡萄球菌对苯唑西林耐药

  摘要：

  盾牌落下！能够恢复多重耐药细菌（例如 MRSA）对临床可用抗生素的敏感性的佐剂分子是开发新型抗菌药物的有前途的替代方案。图中是一种有效的小分子 ( 1 )，在亚最低抑制浓度 (亚 MIC) 水平下，可将苯唑西林 ( 2 ) 对多种 MRSA 菌株的 MIC 降低高达 512 倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201206911