2-Benzo[c]phenanthren-5-ylethynyl(trimethyl)silane | 190385-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzo[c]phenanthren-5-ylethynyl(trimethyl)silane
• CAS: 190385-67-2
• 化学式: C₂₃H₂₀Si
• 分子量: 324.497
• InChiKey: ZQYXROZKSYYOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzo[c]phenanthren-5-ylethynyl(trimethyl)silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2-ethynylbenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  High temperature gas phase syntheses of C20H12 cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons: benz[l ]acephenanthrylene and benz[ j ]acephenanthrylene and their selective rearrangement to benzo[ j ]fluoranthene

  摘要：

  新型C20H12环五稠合多环 芳烃苯并[l]苊菲 (2) 和 其异构体苯并[j]苊菲 (3) 有 通过闪蒸真空热解获得 2-(1-氯乙烯基)苯并[c]菲 (6) 和 分别为6-(1-氯乙烯基)屈(7)。在 T 900 °C 2 和 吨1000 °C 3 有选择地重新排列以产生丰富的燃烧流出物 苯并[j]荧蒽(1)。没有证据表明存在 相关重排产物 苯并[l]苊 (12) 和 分别发现苯并[j]苊(13)。 半经验 AM1 计算为这些提供了合理化 观察；将 2 和 3 转换为 1，而不是 12 和 13， 分别通过连续 环收缩-环膨胀过程，反之亦然 受到青睐。

  DOI：

  10.1039/a607258e
• 作为产物：
  描述：

  苯并-3,4-菲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(II) bromide supported on alumina 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-Benzo[c]phenanthren-5-ylethynyl(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  High temperature gas phase syntheses of C20H12 cyclopenta-fused polycyclic aromatic hydrocarbons: benz[l ]acephenanthrylene and benz[ j ]acephenanthrylene and their selective rearrangement to benzo[ j ]fluoranthene

  摘要：

  新型C20H12环五稠合多环 芳烃苯并[l]苊菲 (2) 和 其异构体苯并[j]苊菲 (3) 有 通过闪蒸真空热解获得 2-(1-氯乙烯基)苯并[c]菲 (6) 和 分别为6-(1-氯乙烯基)屈(7)。在 T 900 °C 2 和 吨1000 °C 3 有选择地重新排列以产生丰富的燃烧流出物 苯并[j]荧蒽(1)。没有证据表明存在 相关重排产物 苯并[l]苊 (12) 和 分别发现苯并[j]苊(13)。 半经验 AM1 计算为这些提供了合理化 观察；将 2 和 3 转换为 1，而不是 12 和 13， 分别通过连续 环收缩-环膨胀过程，反之亦然 受到青睐。

  DOI：

  10.1039/a607258e