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2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-(4-chlorophenyl)-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1262386-42-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-(4-chlorophenyl)-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
7-(5-Chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-5-(4-chlorophenyl)-3-[(4-chlorophenyl)diazenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine
2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-(4-chlorophenyl)-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
1262386-42-4
化学式
C28H19Cl3N8
mdl
——
分子量
573.871
InChiKey
DAGXTOFQGVHPSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazolesodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到2-amino-3-(4-chlorophenylazo)-5-(4-chlorophenyl)-7-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和表征一些新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶作为有效的抗菌剂
    摘要:
    在二甲基甲酰胺存在下,取代的查耳酮与5-氨基吡唑缩合,合成了一系列新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶。通过光谱分析对所有合成产物进行表征。此外,筛选所有新合成的化合物的抗微生物活性。大多数化合物显示出有效的活性。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.413
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文献信息

  • Design, synthesis, and characterization of some novel pyrazolo [1,5-a] pyrimidines as potent antimicrobial agents
    作者:Bhaskar S. Dawane、Shankaraiah G. Konda、Sainath B. Zangade
    DOI:10.1002/jhet.413
    日期:——
    A novel series of pyrazolo [1,5‐a] pyrimidines were synthesized by the condensation of substituted chalcones with 5‐amino pyrazole in presence of dimethyl formamide. All the synthesized products were characterized by the spectral analysis. Further, all newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity. Most of the compounds showed potent activity. J. Heterocyclic Chem., (2010)
    在二甲基甲酰胺存在下,取代的查耳酮与5-氨基吡唑缩合,合成了一系列新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶。通过光谱分析对所有合成产物进行表征。此外,筛选所有新合成的化合物的抗微生物活性。大多数化合物显示出有效的活性。J.杂环化​​学。(2010)。
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