6,6'-(((1-(10-bromodecyl)pyrrolidine-3,4-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 1086572-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(((1-(10-bromodecyl)pyrrolidine-3,4-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• CAS: 1086572-34-0
• 化学式: C₄₄H₇₀BrN₃O₂
• 分子量: 752.963
• InChiKey: CBQUHPYLRKXBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  68.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(((1-(10-bromodecyl)pyrrolidine-3,4-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以38%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[[4-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-1-[10-(2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidin-1-yl)decyl]pyrrolidin-3-yl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  分子内两中心协同催化从CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯

  摘要：

  将包含一个分子中的亲电子中心和空间位阻亲核中心的催化剂体系用于CO 2和环氧化物的环加成反应。该分子内双中心协同催化剂即使在无溶剂，环境温度和低CO 2压力等温和条件下甚至在高达[环氧化物] / [催化剂]比例高达50 000时仍显示出活性。在双官能催化剂存在下，CO 2与（S）-环氧丙烷在80℃下反应，得到96％ee的（S）-碳酸亚丙酯，并保留了立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.035
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-((pyrrolidine-3,4-diylbis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 1,10-二溴癸烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以56%的产率得到6,6'-(((1-(10-bromodecyl)pyrrolidine-3,4-diyl)bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  分子内两中心协同催化从CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯

  摘要：

  将包含一个分子中的亲电子中心和空间位阻亲核中心的催化剂体系用于CO 2和环氧化物的环加成反应。该分子内双中心协同催化剂即使在无溶剂，环境温度和低CO 2压力等温和条件下甚至在高达[环氧化物] / [催化剂]比例高达50 000时仍显示出活性。在双官能催化剂存在下，CO 2与（S）-环氧丙烷在80℃下反应，得到96％ee的（S）-碳酸亚丙酯，并保留了立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.035