N-<<2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide | 16559-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<<2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-2-phthalimidomethyl-1,3-dioxolane；2-[[2-(Hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 16559-92-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: YWAXCPMXAWIBLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-117 °C
• 沸点：
  430.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [2-(氨甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-(3-重氮基-2-羰基丙基)- 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-<<2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-1-hydroxyacetone

  摘要：

  3-氨基-1-羟基丙烷-2-酮（3-氨基-1-羟基乙酮）在6个步骤中从N-邻苯二甲酰基甘氨酸起始，总产率为52%。这种合成方法可轻松适用于制备键标记样品，即在相邻位置内分子标记的样品。关键词：3-氨基-1-羟基乙酮，3-氨基-1-羟基丙烷-2-酮。

  DOI：

  10.1139/v04-010

文献信息

• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——