6-carbomethoxy-1,4-dihydro-9,10-dimethoxy-1,4-methanoanthracene | 126442-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-carbomethoxy-1,4-dihydro-9,10-dimethoxy-1,4-methanoanthracene
• 英文别名: methyl 3,10-dimethoxytetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2,4(9),5,7,10,13-hexaene-6-carboxylate
• CAS: 126442-67-9
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: NJSCFIXLQKBBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbomethoxy-1,4-dihydro-9,10-dimethoxy-1,4-methanoanthracene 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-carboxy-1,4-dihydroxy-6,11-dimethoxy-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-5,12-methanonaphthacene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体：合成，电化学和光引发的电子转移

  摘要：

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85157-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 94.84h， 生成 6-carbomethoxy-1,4-dihydro-9,10-dimethoxy-1,4-methanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素-卟啉-二醌四元体：合成，电化学和光引发的电子转移

  摘要：

  已经合成了由类胡萝卜素多烯，卟啉和二醌部分组成的分子四分子（CPQ A -Q B）。还原电位较低的醌，萘醌（Q A）直接与卟啉连接，苯醌（Q B）通过刚性双环桥串联连接。这种安排的目的是要促进从卟啉至Q仿生顺序电子转移甲，并在至Q乙。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85157-7

文献信息

• GUST, DEVENS;MOORE, THOMAS A.;MOORE, ANA L.;SEELY, GILBERT;LIDDELL, PAUL;+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N5, C. 4867-4891
  作者：GUST, DEVENS、MOORE, THOMAS A.、MOORE, ANA L.、SEELY, GILBERT、LIDDELL, PAUL、+

  DOI：——

  日期：——