ethyl 6-vinylpicolinate | 1383474-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-vinylpicolinate
• 英文别名: ethyl 6-vinylpyridine-2-carboxylate；ethyl 6-ethenylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1383474-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: BNRPBIQKLIZKRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-vinylpicolinate 在 氢氧化钯 氢气 、 氮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4.5 g (95%) of the title compound的产率得到6-乙基吡啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  一种在哺乳动物中用于治疗纤维化、骨相关疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤的化合物。

  公开号：

  US20160002232A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷 、 6-氯-2-吡啶羧酸乙酯 在 XPhos 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到ethyl 6-vinylpicolinate
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下Pd催化的芳基卤化物与廉价的有机硅试剂的乙烯基化

  摘要：

  在温和条件下开发了钯催化未活化的芳基氯和溴化物的Hiyama乙烯基化反应。有效的乙烯基供体和富含电子的位阻膦配体的使用对于反应成功至关重要。这种转化的产物可用于Am / Cm分离，这是核燃料后处理中的一项重要挑战。还获得了取代基对Am / Cm分离选择性的影响，这可能有助于开发用于分离Am和Cm的新型色谱材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201802573

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RÉCEPTEURS DE TYPE III
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012082689A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，在其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义，是cFMS的抑制剂，并且在治疗哺乳动物的纤维化、与骨相关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤方面是有用的。
• SUBSTITUTED N-(1H-INDAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20130274244A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如规范中所述，是cFMS的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的纤维化、与骨有关的疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。
• Substituted N-(1H-indazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide compounds as type III receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US09174981B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给出的含义，是cFMS的抑制剂，可用于治疗哺乳动物的纤维化、骨相关疾病、癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、疼痛和烧伤。
• BENZOTRIAZOLE-DERIVED AND UNSATURATED AMIDE COMPOUND USED AS TGF- R1 INHIBITOR
  申请人：Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

  公开号：EP3470409A1

  公开（公告）日：2019-04-17

  A benzotriazole-derived α and β-unsaturated amide compound used as TGF-βR1 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the structure of the compound being as shown in formula (I).

  一种用作 TGF-βR1 抑制剂的苯并三唑衍生的 α 和 β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式 (I) 所示。
• Benzotriazole-derived α and β-unsaturated amide compound used as TGF-β RI inhibitor
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS (SHANGHAI) INC.

  公开号：US10548883B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  A benzotriazole-derived α and β-unsaturated amide compound used as TGF-βR1 inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the structure of the compound being as shown in formula (I).

  一种用作 TGF-βR1 抑制剂的苯并三唑衍生的 α 和 β-不饱和酰胺化合物或其药学上可接受的盐，其结构如式 (I) 所示。