(S)-2-(benzyloxycarbonylethyl(d5)-amino)propionic acid | 1562193-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(benzyloxycarbonylethyl(d5)-amino)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 1562193-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 256.243
• InChiKey: BTEMZVZFHGLWJJ-RQTACTIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(benzyloxycarbonylethyl(d5)-amino)propionic acid 、 (S)-2-(3-((3-amino-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-5(2H)-yl)methyl)-1H-indazol-1-yl)benzonitrile 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43.1%的产率得到((S)-1-{(S)-9-[1-(2-cyanophenyl)-1H-indazol-3-ylmethyl]-8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-azabenzocyclohepten-7-ylcarbamoyl}-ethyl)ethyl-d5-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷-d< 、 苄氧羰基-L-丙氨酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (S)-2-(benzyloxycarbonylethyl(d5)-amino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  提供了符合式（1）的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2014023708A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150361059A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.

  提供的化合物的公式如下： 其中：V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病，包括癌症，是有用的。
• US9394263B2
  申请人：——

  公开号：US9394263B2

  公开（公告）日：2016-07-19