(S)-2-amino-4-methyl-pentan-1-ol; hydrogenoxalate | 77488-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-4-methyl-pentan-1-ol; hydrogenoxalate
• 英文别名: (S)-2-Amino-4-methyl-pentan-1-ol; Hydrogenoxalat
• CAS: 77488-12-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₆H₁₅NO
• 分子量: 207.227
• InChiKey: ADUPJDAWKULCKS-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  120.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-2-amino-4-methyl-pentan-1-ol; hydrogenoxalate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇
  参考文献：
  名称：

  C端亮氨酸硫醇作为阿片受体中硫醇基团探针的脑啡肽类似物的合成

  摘要：

  在 C 端具有硫醇基团的脑啡肽类似物 [D-Ala2, Leu(CH2SH)5] 脑啡肽被合成为阿片受体中必需硫醇基团的可能探针。为了保护亮氨酸硫醇的游离 SH 基团，从 L-亮氨酸（2-氨基-4-甲基-1-戊醇）制备氧化的 Boc-L-亮氨酸硫醇二聚体以延长脑啡肽序列。含 SH 的单体脑啡肽类似物是通过在 50% AcOH 中用锌处理从二聚体中获得的，它对 mu 阿片受体具有高亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.997