N'-tert-butyl-N-(2-chlorophenyl)prop-2-enimidamide | 73750-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-(2-chlorophenyl)prop-2-enimidamide
• CAS: 73750-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂
• 分子量: 236.744
• InChiKey: CELWNLKMEBIQQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-tert-butyl-N-(2-chlorophenyl)prop-2-enimidamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 2-Bromo-N-tert-butyl-N'-(2-chloro-phenyl)-acrylamidine
  参考文献：
  名称：

  Fuks, R.; Caillaux, B.; Hanocq, M., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 3, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 丙烯腈 、 氯代叔丁烷 在 三氯化铁 作用下， 生成 N'-tert-butyl-N-(2-chlorophenyl)prop-2-enimidamide
  参考文献：
  名称：

  Bril, Marc Van Den; Fuks, Robert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 6, p. 433 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amidinoethylation—a new reaction—IV
  作者：Marc Van Den Bril、Robert Fuks

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92362-2

  日期：1981.1

  classical methods. However, it is demonstrated that the general N,N'-substituted-amidine synthesis via the nitrilium salts can also apply to nitrile compounds having an alkoxygroup present on the molecule (method B). Since the cyanoethylation of alcohols (4) is a very fast and facile reaction the method B is the preferred strategy for the synthesis of 3-alkoxy-N,N'-substituted-propanamidines 3.

  醇的amidinoethylation通过加入醇钠的发生2（R 1 =甲基，乙基），以各种N，所述CC双键N'-取代的propenamidines 1（方法A）。这说明了共轭am官能团对CC双键的活化作用，为醇提供了一类新的迈克尔受体。但是，这种活化作用比其他亲核试剂或迈克尔受体的活化作用差。mid基乙基化制得的3-烷氧基-N，N'-取代idine可通过其他传统方法轻易获得。然而，已经证明，经由腈盐的一般的N，N′-取代的synthesis合成也可以适用于在分子上具有烷氧基的腈化合物（方法B）。由于醇（4）的氰基乙基化反应非常快速且简便，因此方法B是合成3-烷氧基-N，N'-取代的丙烷3的优选策略。
• Amidinoethylation—a new reaction—III
  作者：Robert Fuks、Marc Van Den Bril

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92361-0

  日期：1981.1

  The amidinoethylation of amino compounds takes place by the addition of amines to the CC double bond of a variety of N,N'-substituted-propenamidines 1. The most nucleophilic amines such as piperidine, morpholine and pyrrolidine add under very smooth conditions. 1 hr reflux in acetonitrile as solvent and without catalyst. Aliphatic amines such as cyclohexylamine and diisopropylamine require more drastic

  氨基化合物的amidinoethylation通过加入胺以各种N，所述CC双键发生N'-取代的propenamidines 1。最亲核的胺，例如哌啶，吗啉和吡咯烷在非常光滑的条件下添加。在乙腈中作为溶剂在无催化剂的情况下回流1小时。脂族胺，例如环己胺和二异丙胺需要更苛刻的条件，更高的加热温度和更长的反应时间。在乙酸存在下加入芳族胺，但是在这些条件下观察到了转酰胺化副反应。这些结果说明了通过共轭am官能团对丙烯en的CC双键的活化，从而为氨基化合物提供了一类新的迈克尔受体。此外，the基乙基化使3-氨基取代的-N，N′-取代的丙烷基3 3难以通过其他经典的合成方法获得。
• Amidinoethylation - A New Reaction; I. The Amidinoethylation of Thiols; A Facile Synthesis of 3-Alkylthio- and 3-Arylthiopropanamidines
  作者：Robert Fuks、Marc Van Den Bril

  DOI：10.1055/s-1980-28940

  日期：——
• Roeland, Serge; Fuks, Robert, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 13, p. 1693 - 1700
  作者：Roeland, Serge、Fuks, Robert

  DOI：——

  日期：——
• BRIL M. VAN DEN; FUKS R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1980, 89, NO 6, 433-439
  作者：BRIL M. VAN DEN、 FUKS R.

  DOI：——

  日期：——