4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxahentriacont-30-yn-1-oic acid | 1613752-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxahentriacont-30-yn-1-oic acid
• 英文别名: Propargyl-PEG9-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1613752-50-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₁₁
• 分子量: 480.553
• InChiKey: HWLRFSSDXOQYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxahentriacont-30-yn-1-oic acid 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到methyl 4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxahentriacont-30-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  使用均相银（I）催化剂在轻度反应条件下高产率合成碳硼烷：双金属中间体的直接证据

  摘要：

  用于制备官能化碳硼烷的方法通常需要加热至高温，因此限制了可以直接从炔烃制备的衍生物的范围。我们在此表明​​，通过使用均相的银（I）催化剂，现在可以在低于40°C的温度（包括室温）下以良好至极好的收率制备碳硼烷。该过程是常规过程，为功能化硼团簇的制备提供了重要的新合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201311012
• 作为产物：
  描述：

  3-[(23-羟基-3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三烷-1-基)氧基]丙酸 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 以65%的产率得到4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonaoxahentriacont-30-yn-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  使用均相银（I）催化剂在轻度反应条件下高产率合成碳硼烷：双金属中间体的直接证据

  摘要：

  用于制备官能化碳硼烷的方法通常需要加热至高温，因此限制了可以直接从炔烃制备的衍生物的范围。我们在此表明​​，通过使用均相的银（I）催化剂，现在可以在低于40°C的温度（包括室温）下以良好至极好的收率制备碳硼烷。该过程是常规过程，为功能化硼团簇的制备提供了重要的新合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201311012