| 57680-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 57680-79-2
• 化学式: C₂₅H₃₇NO
• 分子量: 367.575
• InChiKey: PGSUHCICLRQWOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 、 氯化苄 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯与烷基格氏试剂反应

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 (1) 与烷基卤化镁反应生成 2,4,6-三叔丁基苯胺 (2)、N-烷基-2,4,6-三叔丁基苯胺(3)、6-烷基-2,4-二-叔丁基苯胺 (4)、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基 2,5-环己二烯 (5)，和6-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,4-环己二烯 (6) 取决于所使用的格氏试剂。肟 6 的还原证明是形成苯胺 4 的原因。 将本反应与 2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (7) 与格氏试剂的反应进行比较，肟 6，并讨论了产物的形成机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3727

文献信息

• Reactions of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylnitrosobenzene with Grignard Reagents
  作者：Yoshio Inagaki、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.621

  日期：1975.2

  Reactions of 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene (1) with alkylmagnesium halides afforded 6-alkyl-1-hydroxy-imino-2,4,6-tri-t-butyl-2,4-cyclohexadienes (2), 4-alkyl-1-hydroxyimino-2,4,6-tri-t-butyl-2,5-cyclohexadienes (3), and N-alkyl-2,4,6-tri-t-butylanilines (4) depending on the Grignard reagents used. The distribution of the reaction products indicated that the oximes were formed via an attack of the

  2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (1) 与烷基镁卤化物反应得到 6-烷基-1-羟基-亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,4-环己二烯 (2) 、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,5-环己二烯 (3) 和 N-烷基-2,4,6-三-叔丁基苯胺 (4) 取决于关于所使用的格氏试剂。反应产物的分布表明，肟是通过阴离子物质分别对邻位和对位碳原子攻击亚硝基而形成的，而 N-烷基苯胺则通过涉及电子的自由基机制形成。从格氏试剂转移到 1。在叔丁基氯化镁的情况下，通过将叔丁基自由基捕获为 1-t-butoxyimino-2,4,4,6-tetra-t-butyl-证实了自由基机制2,5-环己二烯 (8)。