(3S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester | 191596-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester
• CAS: 191596-55-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄Si
• 分子量: 394.627
• InChiKey: DAKCUBADARUYFV-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 ethyl (3S,5R)-3,5-dihydroxy-8-phenyloctanoate
  参考文献：
  名称：

  在催化剂控制下的对映选择性无环立体选择。2. 1通过手性草氮杂硼硼烷酮催化的醛醇缩合反应，不对称合成乙酸酯等价的顺式和反式-1,3-二醇

  摘要：

  含二硫杂环戊烷部分的甲硅烷基乙烯酮缩醛与β-甲硅烷氧基醛的手性草并氮杂硼烷二酮催化的羟醛缩醛反应，通过选择催化剂的立体化学，可以完全立体选择合成顺式和反式-1,3-二醇。该反应是在催化剂控制下对映选择性无环立体选择的一个很好的例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00701-6
• 作为产物：
  描述：

  在 nickel boride 、 oxazaborolidinone from N-p-nitrobenzenesulfonamide of D-valine 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-8-phenyl-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在催化剂控制下的对映选择性无环立体选择。2. 1通过手性草氮杂硼硼烷酮催化的醛醇缩合反应，不对称合成乙酸酯等价的顺式和反式-1,3-二醇

  摘要：

  含二硫杂环戊烷部分的甲硅烷基乙烯酮缩醛与β-甲硅烷氧基醛的手性草并氮杂硼烷二酮催化的羟醛缩醛反应，通过选择催化剂的立体化学，可以完全立体选择合成顺式和反式-1,3-二醇。该反应是在催化剂控制下对映选择性无环立体选择的一个很好的例子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00701-6