ethyl 11-oxo-10-phenylselenounedecenoate | 68048-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 11-oxo-10-phenylselenounedecenoate
• 英文别名: ethyl 11-oxo-10-phenylselanylundecanoate
• CAS: 68048-52-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃Se
• 分子量: 383.39
• InChiKey: XSWRJIFLEBGWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯酸乙酯 、 二苯基二硒醚 、 叔丁基过氧化氢 生成 ethyl 11-oxo-10-phenylselenounedecenoate
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, MAKOTO;KUWAJIMA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3100-3105

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-step Oxidation of Olefins into α-Phenylseleno Carbonyl Compounds
  作者：Makoto Shimizu、Isao Kuwajima

  DOI：10.1246/bcsj.54.3100

  日期：1981.10

  olefins has been examined with the following three types of reagents; (i) (C6H5Se)2–Br2–(Bu3Sn)2O, (ii) (C6H5Se)2–t-BuOOH, and (iii) (C6H6Se)2–(C6H5SeO)2O, and the corresponding α-phenylseleno carbonyl compounds have been obtained directly from the olefins.

  烯烃的氧化已经用以下三种类型的试剂进行了检查；(i) (C6H5Se)2–Br2–(Bu3Sn)2O，(ii) ( )2–t-BuOOH，和 (iii) (C6H6Se)2–( O)2O，相应的 α-苯基硒羰基化合物有直接从烯烃中获得。
• Oxidation of olefins with diphenyl diselenide-bromine-hexabutyldistannoxane. A one-step preparation of α-phenylseleno carbonyl compounds from olefins
  作者：Isao Kuwajima、Makoto Shimizu

  DOI：10.1016/0040-4039(78)80105-1

  日期：1978.4