2-iodo-8a-methyl-3-(p-tolyl)indolizin-1(8aH)-one | 1221509-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-iodo-8a-methyl-3-(p-tolyl)indolizin-1(8aH)-one
• CAS: 1221509-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₄INO
• 分子量: 363.198
• InChiKey: CBDHBGUZEMLNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-8a-methyl-3-(p-tolyl)indolizin-1(8aH)-one 、 4-硝基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到8a-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3-p-tolylindolizin-1(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Construction of Highly Substituted Indolizinones

  摘要：

  Rapid generation of small library of highly functionalized indolizonones was realized by exploiting three palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-iodoindolizinones which in turn were readily accessed via sequential iodine-mediated cyclization/1,2-shift reactions of propargylic alcohols.

  DOI：

  10.1021/cc100015k
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-2-yl)-4-p-tolylbut-3-yn-2-ol 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-iodo-8a-methyl-3-(p-tolyl)indolizin-1(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Construction of Highly Substituted Indolizinones

  摘要：

  Rapid generation of small library of highly functionalized indolizonones was realized by exploiting three palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-iodoindolizinones which in turn were readily accessed via sequential iodine-mediated cyclization/1,2-shift reactions of propargylic alcohols.

  DOI：

  10.1021/cc100015k