4-甲氧基苯磺酸甲酯 | 6214-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苯磺酸甲酯
• 英文名称: methyl p-methoxybenzenesulfonate
• 英文别名: methyl 4-methoxybenzenesulfonate
• CAS: 6214-19-3
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• mdl: MFCD00506980
• 分子量: 202.231
• InChiKey: IQEHSUZNQISVKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96.1-96.8 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  310.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯磺酸甲酯 生成 4-羟基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Envirocats，作为新型固体负载催化剂，用于傅克酰化

  摘要：

  Friedel-Crafts 酰化是从合成的、工业试验和药学的角度来看的最基础和最重要的反应之一。它是合成芳基酮的有用方法。芳基酮和活化剂（催化剂）之间的络合物的形成要求后者以至少化学计量或更多的量使用，例如AlCl 3 。使用过的猫不能轻易被回收和回收。因此，在工业规模上进行这样的反应会产生相当大的浪费。为了解决这个问题，最近开发了一些溶解的Friedel-Craft酰化。1 对催化条件的探索已经产生了大量的相关工作，特别是在使用路易斯酸 (LA)，如 FeCl3、2 ZnCl2、3 BiCl3、4 或

  DOI：

  10.1002/jccs.200000170
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxybenzenesulfinate 在 氧气 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到4-甲氧基苯磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于 O-S 键形成的光诱导氧化交叉偶联：烷基苯磺酸盐的简便合成

  摘要：

  我们开发了苯硫酚与醇的光诱导氧化交叉偶联，用于形成 O-S 键。该协议使用可见光、无金属光催化剂和氧气作为氧化剂来选择性合成烷基苯磺酸盐；不需要配体共添加剂。机理研究表明，二硫化物和烷基苯亚磺酸盐作为中间体参与其中，并且转化通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588728

文献信息

• Electrochemical synthesis of sulfinic esters from alcohols and thiophenols
  作者：Yang He、Jinli Zhang、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151631

  日期：2020.3

  Electrochemical oxidative couplings between S–H and O–H bonds are achieved herein directly from readily-available alcohols and thiophenols, affording a series of diverse sulfinic esters. This strategy can take advantage of 6 equivalents of alcohol, relative to thiophenol, to achieve moderate to good yields, without the assistance of any metallic catalysts, bases, and additional oxidants.

  在这里，SH和OH键之间的电化学氧化偶合是直接从容易获得的醇和硫酚中获得的，从而提供了一系列多样的亚磺酸酯。该策略可以利用相对于苯硫酚为6当量的醇，在没有任何金属催化剂，碱和其他氧化剂的辅助下，实现中等至良好的收率。
• Room temperature C(sp²)–H oxidative chlorination via photoredox catalysis
  作者：Lei Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1039/c7sc03010j

  日期：——

  catalysis has been developed to achieve oxidative C–H chlorination of aromatic compounds using NaCl as the chlorine source and Na2S2O8 as the oxidant. The reactions occur at room temperature and exhibit exclusive selectivity for C(sp2)–H bonds over C(sp3)–H bonds. The method has been used for the chlorination of a diverse set of substrates, including the expedited synthesis of key intermediates to bioactive

  已开发出光氧化还原催化以使用NaCl作为氯源和Na 2 S 2 O 8作为氧化剂实现芳族化合物的CH-H氧化氯化。该反应在室温下发生，对C（sp 2）–H键的选择性高于C（sp 3）–H键的选择性。该方法已用于多种底物的氯化，包括加速合成生物活性化合物和药物的关键中间体。
• JAK INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2108642A1

  公开（公告）日：2009-10-14

  A JAK inhibitor comprising, as an active ingredient, a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I) wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C (=O) - or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents the formula described below [wherein Q1 represents-CR8-(wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like); and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, carboxy, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like], or the like; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。
• A simple method for the synthesis of sulfonic esters
  作者：Bharath Kumar Goud Bhatthula、Janardhan Reddy Kanchani、Veera Reddy Arava、Subha Marata Chenna Subbarao

  DOI：10.1080/00397911.2020.1794657

  日期：2020.10.17

  Abstract An efficient and simple approach for the direct synthesis of aryl and heteroaryl sulfonic esters was developed using DMS and DES as alkoxysulfonylation reagents. The reaction is operationally simple and scalable. This protocol does not require solvent, expensive catalysts, base, ligand additives or other reagents. A wide range of sulfonic esters were synthesized in moderate to good chemical

  摘要 使用 DMS 和 DES 作为烷氧基磺酰化试剂，开发了一种直接合成芳基和杂芳基磺酸酯的有效且简单的方法。该反应操作简单且可扩展。该协议不需要溶剂、昂贵的催化剂、碱、配体添加剂或其他试剂。以中等至良好的化学产率合成了多种磺酸酯。这种方法的优点是成本低、简便易行且可耐受的基材范围广。图形概要
• Correlation of the rates of reaction of arenesulfonate ions with the trimethyloxonium ion in acetonitrile
  作者：Dennis N. Kevill、Gloria Meichia L. Lin、An Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93682-8

  日期：1980.1

  The kinetics of the reactions between trimethyloxonium hexafluorophosphate and a series of tetra-n-butylammonium arenesulfonates have been studied in acetonitrile at −23.4°. With the oxonium salt concentration at about 0.01 M, two series of runs were carried out; Hammett plots of the second-order rate coefficients led to ϱ values of −1.18±0.04 for 0.04 M arenesulfonate salt and −1.07±0.02 for 0.16

  六氟磷酸三甲基氧鎓与一系列芳烃磺酸四正丁基铵酯的反应动力学已经在乙腈中于-23.4°进行了研究。在氧盐浓度约为0.01 M的情况下，进行了两个系列的实验；二阶速率系数的Hammett图导致ϱ值对于0.04 M的芳族磺酸盐为-1.18±0.04，对于0.16 M的芳族磺酸盐为-1.07±0.02。还报道了三甲基氧鎓离子在乙腈中的溶剂分解动力学。