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(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)methanol | 1400563-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)methanol
英文别名
(3,6-Dimethylpyrazin-2-yl)methanol
(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)methanol化学式
CAS
1400563-40-7
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
DZQKDSKLJKRODH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF TREX1
    [FR] MODULATEURS DE TREX1
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物,对于治疗与TREX1相关的多种疾病是有用的。
    公开号:
    WO2022232004A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基吡嗪甲醇ferrous(II) sulfate heptahydrate硫酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以27 %的产率得到(3,6-dimethylpyrazin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF TREX1
    [FR] MODULATEURS DE TREX1
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和组合物,对于治疗与TREX1相关的多种疾病是有用的。
    公开号:
    WO2022232004A1
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文献信息

  • [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019148132A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 杂环化合物及其制备方法和用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022042331A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    本发明涉及杂环化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗相关疾病中的用途。
  • GCN2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10988477B2
    公开(公告)日:2021-04-27
    The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.
    本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶("GCN2")的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病(如癌症)的方法。
  • Discovery of Tetrasubstituted Pyrazines As Semiochemicals in a Sexually Deceptive Orchid
    作者:Björn Bohman、Lynne Jeffares、Gavin Flematti、Lindsay T. Byrne、Brian W. Skelton、Ryan D. Phillips、Kingsley, W. Dixon、Rod Peakall、Russell A. Barrow
    DOI:10.1021/np300388y
    日期:2012.9.28
    Sexually deceptive orchids employ mimicry of insect sex pheromones to exploit a diverse group of pollinators. The chemical structures of five semiochemicals (1-3,7, 8) produced by populations of the warty hammer orchid, Drakaea livida, pollinated by a thynnine wasp in the genus Catocheilus were elucidated. With the exception of (2,5-dimethylpyrazin-3-yl)methyl 3-methylbutanoate (7), all active compounds were tetrasubstituted pyrazines, including hydroxymethyl (1) and ester (2 and 3) trimethylpyrazine derivatives. Male Catocheilus wasps were responsive to all of these compounds in GC-EAD experiments.
  • Metabolites of Key Flavor Compound 2,3,5-Trimethylpyrazine in Human Urine
    作者:Dong Liang、Sebastian Dirndorfer、Veronika Somoza、Dietmar Krautwurst、Roman Lang、Thomas Hofmann
    DOI:10.1021/acs.jafc.2c06418
    日期:2022.12.7
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