4-甲氧基苯酚阴离子 | 29368-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基苯酚阴离子
• 英文名称: p-methoxyphenolate
• 英文别名: 4-methoxyphenoxide；4-Methoxyphenolate
• CAS: 29368-59-0
• 化学式: C₇H₇O₂
• 分子量: 123.131
• InChiKey: NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚阴离子 生成 trans-2-(4-methoxyphenoxy)cyclohexyl 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  构象控制的分子内电荷转移复合物

  摘要：

  贫电子的3，5-二硝基苯甲酰基片段和富电子的4-取代的苯氧基片段之间的分子内电荷转移络合物的形成可以通过限制含有这些片段的取代的环己烷的构象来控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97821-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯酚阴离子
  参考文献：
  名称：

  Novik, E. R.; Sokolov, V. M.; Zakharov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 11, p. 2339 - 2343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for a single transition state in the intermolecular transfer of a sulfonyl group between oxyanion donor and acceptors
  作者：Peter D'Rozario、Richard L. Smyth、Andrew Williams

  DOI：10.1021/ja00329a078

  日期：1984.8

  Etude de la reactivite d'oxyanions vis-a-vis du nitro-4 benzenesulfonate de nitro-4 phenyle

  Etude de la reactive d'oxyanions vis-a-vis du nitro-4 benzosulfonate de nitro-4 phenyle
• A mechanistic change in the alkaline hydrolysis of esters of fluorene-9-carboxylic acid
  作者：Manoochehr Alborz、Kenneth T. Douglas

  DOI：10.1039/c39800000728

  日期：——

  The Brønsted leaving group (β1g) plot for the alkaline hydrolysis of fluorene-9-carboxylate esters in the pH region corresponding to the existence of the ester anion shows a minimum flanked by a region of high negative β1g(-1·01), corresponding to an E1cb pathway and, for esters of pK1g > 9·5, a region of positive β1g(+0·11).

  所述布朗斯台德离去基团（β 1克）情节在pH区域对应的酯阴离子示出了最小的侧翼由高负的区域存在芴-9-羧酸酯的碱性水解β 1克（-1·01）中，对应于一个ë 1 CB通路和，对于p的酯ķ 1克> 9·5，正的区域β 1克（+ 0·11）。
• Alkaline Hydrolysis of Substituted Phenyl Acetates Catalyzed by Quaternary Ammonium Salts
  作者：Jiří Kulič、Jiří Sussenbek、Aleš Ptáček

  DOI：10.1135/cccc19932891

  日期：——

  Alkaline hydrolysis if the phenyl acetates CH₃COOC₆H₄X (X = 4-NO₂, 3-NO₂, 3-Cl, H, 4-CH₃, 3-CH₃, and 4-OCH₃) in the presence of hexadecyltris(2-hydroxyethyl)ammonium chloride, bis(2-hydroxyethyl)hexadecyl(methyl)ammonium bromide, and hexadecyltrimethylammonium bromide has been studied. Comparison of the rates of the hydrolysis for the above tenzides showed that the most efficient catalyst is the hexadecyltris(2-hydroxyethyl)ammonium chloride. In all cases, the rate data correlated well with structure effects by the Hammett equation.

  碱水解在十六烷基三(2-羟乙基)铵盐、双(2-羟乙基)十六烷基(甲基)铵溴化物和十六烷基三甲基铵溴化物存在下，研究了苯乙酸酯 COOC6H4X（X = 4-NO2、3- 、3-Cl、H、4-CH3、3- 和4-O ）的水解。比较了上述十种表面活性剂的水解速率，结果显示最有效的催化剂是十六烷基三(2-羟乙基)铵盐。在所有情况下，速率数据与Hammett方程的结构效应相关良好。
• Reduction Potentials and Kinetics of Electron Transfer Reactions of Phenylthiyl Radicals:  Comparisons with Phenoxyl Radicals
  作者：D. A. Armstrong、Qun Sun、R. H. Schuler

  DOI：10.1021/jp960165n

  日期：1996.1.1

  The reduction potentials relative to the standard hydrogen electrode (SHE) for a number of para-substituted phenylthiyl radicals (E°(p-XC6H4S•/p-XC6H4S-)) have been derived from pulse radiolytic studies of electron transfer equilibria which compare their values to those of radicals of known reduction potentials. A ladder combining the reduction potentials for both phenylthiyl and phenoxyl radicals has

  相对于为多个对位取代phenylthiyl自由基（标准氢电极（SHE）还原电位ë °（p -XC 6 ħ 4小号• / p -XC 6 ħ 4小号- ））已经被从脉冲辐解衍生研究电子转移平衡，将其值与已知还原电位的自由基的值进行比较。建立了结合了苯基硫基和苯氧基自由基还原电位的阶梯。这些还原电位已被证明是自洽的，并且介于p的还原电位之间-苯并半醌基阴离子为0.02 V，苯氧基为0.79V。还原电位随着对位取代基的给电子力的增加而降低。然而，对苯硫基自由基的取代作用比对它们的氧类似物的作用要弱得多。这些观察结果表明，硫原子与芳环系统之间的电子相互作用远小于氧原子所发生的电子相互作用。用马库斯理论检验电子传输速率表明，p -XC 6 H 4 O •和p -XC 6 H 4 S •的重组能自由基同样受H，CH 3和CH 3 O取代的影响。然而，重组能大幅提高用于h 2 N和O -位取代基具有其效果是为要少得多p
• Kinetics of the reaction of phenyl picrates with phenoxide ions in water. Concerted or stepwise?
  作者：Michael R. Crampton、Ian A. Robotham

  DOI：10.1002/poc.3172

  日期：2013.12

  A kinetic study is reported of the exchange reactions of substituted phenoxide ions with some ring‐substituted 2,4,6‐trinitrophenyl ethers in water. The βrønsted diagrams formed by plotting log k, where k is the second‐order rate constant for reaction, versus pKa show a distinct change in slope when ΔpKa = 0 (ΔpKa being the difference in pKa values of the leaving group and nucleophile). This is consistent

  动力学研究报道了取代的酚盐离子与一些环取代的2,4,6-三硝基苯基醚在水中的交换反应。通过绘制日志形成的βrønsted图ķ，其中ķ为反应二阶速率常数，相对于p ķ一个示出斜率的显着变化时ΔP ķ一个 = 0（ΔP ķ一个为P中的差ķ一个离去基团和亲核试剂的值）。这与包含离散σ加合物中间体而非协调过程的两步过程一致。根据正向和反向过程的测得的β值，已构建了总体有效电荷图。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.