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(Z)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-4-yn-1-ol | 1136009-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-4-yn-1-ol
英文别名
——
(Z)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-4-yn-1-ol化学式
CAS
1136009-45-4
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
GVAQOQGIONNCJW-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-4-yn-1-ol三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到2-[(4-甲氧基苯基)甲基]呋喃
    参考文献:
    名称:
    通过(Z)-2-en-4-yn-1-ols的金催化环化反应合成取代呋喃和二氢呋喃的一般有效方法
    摘要:
    已经开发了在温和的反应条件下进行的高效Au催化(Z)-烯醇的环化反应。该方法学提供了从适当取代的(Z)-2-en-4-yn-1-ols上以区域选择性方式快速获得取代的呋喃和立体定义的(Z)-5-亚烷基-2,5-二氢呋喃的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.109
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