6β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-6α-methoxy-penicillanic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester | 56023-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-6α-methoxy-penicillanic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
• 英文别名: 6β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-6α-methoxy-penicillanic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
• CAS: 56023-39-3
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₇S
• 分子量: 576.755
• InChiKey: WEHNBWKEXJRIBY-DWJZLWSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-6α-methoxy-penicillanic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester 、 苯乙酰氯 生成 6α-methoxy-6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.969
• 作为产物：
  描述：

  lithium methanolate 、 [(2,2-二甲基丙烷酰基)氧基]甲基6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 、 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛 生成 6β-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylideneamino)-6α-methoxy-penicillanic acid 2,2-dimethyl-propionyloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7.ALPHA.-substituted cephalosporins. V. Novel oxidation procedure for syntheses of 7.ALPHA.-methoxycephalosporins and 6.ALPHA.-methoxypenicillins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.969