| 183989-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 183989-20-0
• 化学式: C₆₆H₁₄N₂*He
• 分子量: 837.851
• InChiKey: QVEJYAIDAJIJPI-FKUFLTAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 i-(3)He[60]fullerene 以 甲苯 为溶剂， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  使用 3 He 核磁共振光谱法区分由双加成到 C60 产生的异构体

  摘要：

  {sup 3}He NMR 光谱法已用于使用三种类型的反应来检查 C{sub 60} 的双加成，其中包含封装的 {sup 3}He 原子（{sup 3}He@C{sub 60}）：(1)用溴丙二酸二乙酯和碱环丙烷化得到二碳乙氧基甲氧基富勒烯（Bingel-Hirsch 反应），（b）添加偶氮甲碱叶立德得到 N-甲基-富勒吡咯烷（Prato-Wudl 反应），以及（c）还原得到 C{sub 60}H {子 4}。{sup 3}所有三个系列中的粗反应混合物的 He NMR 谱显示每个双加合物的共振分离良好，分布超过 2 ppm。分离并表征了前两个反应中的主要异构双加合物，获得了 {sup 3}He@C{sub 60} 中各个主要双加合物的 {sup 3}He NMR 谱（反应 1 中的五种异构体，四种异构体）来自反应 2) 的异构体。尽管两个系列的双加合物的绝对化学位移不同，但相对化学位移显着

  DOI：

  10.1021/ja961863o