diphenylmethyl 3-acetoxymethyl-7-methoxyimino-3-cephem-4-carboxylate | 84048-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 3-acetoxymethyl-7-methoxyimino-3-cephem-4-carboxylate
• CAS: 84048-60-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 466.514
• InChiKey: QNOMKISREWYVQB-VPQXQWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 3-acetoxymethyl-7-methoxyimino-3-cephem-4-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(6R,7R)-3-Acetoxymethyl-7-methoxyamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N7-hydroxy- and N7-methoxycephalosporins.

  摘要：

  N7-Hydroxy-(11a, b) 和 N7-methoxycephalosporins (13a, b) 是由 7-oxocephems (4a, b) 通过一系列反应合成的，这些反应的主要步骤包括氧化[4a, b→5a, b ；7a, b]和硼烷还原[5a, b→6a, b ；7a, b→8a, b]。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3061
• 作为产物：
  描述：

  7-氧代头孢烯 在 羟胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diphenylmethyl 3-acetoxymethyl-7-methoxyimino-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N7-hydroxy- and N7-methoxycephalosporins.

  摘要：

  N7-Hydroxy-(11a, b) 和 N7-methoxycephalosporins (13a, b) 是由 7-oxocephems (4a, b) 通过一系列反应合成的，这些反应的主要步骤包括氧化[4a, b→5a, b ；7a, b]和硼烷还原[5a, b→6a, b ；7a, b→8a, b]。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3061

文献信息

• Method of producing oxo-containing azetidinone compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04369312A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  This invention relates to a novel method of producing oxo-containing azetidinone compounds, or salts thereof, or hydrates thereof, said compounds having utility as antimicrobial agents and as intermediates for the synthesis of other azetidinone compounds having antimicrobial activity.

  本发明涉及一种生产含氧杂环氨基酮化合物、其盐或水合物的新方法，所述化合物具有抗微生物活性和合成其他具有抗微生物活性的杂环氨基酮化合物的中间体的实用性。